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Mipomersen

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 20. August 2026

Mipomersen ist ein injizierbares Antisense-Oligonukleotid-Medikament, das als zusätzliche Therapie für Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) verwendet wird, einer seltenen genetischen Erkrankung, die zu stark erhöhtem LDL-Cholesterin führt, das mit Statinen und anderen lipidsenkenden Therapien schwer zu kontrollieren ist.

Kurzfassung

Mipomersen ist ein injizierbares Medikament zur Behandlung der homozygoten familiären Hypercholesterinämie, das LDL-Cholesterin durch Blockierung der Apolipoprotein B-100-Synthese senkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 20. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C10AX11
RxNorm
1367839
Generikum
Mipomersen
Wirkstoffklasse
atc-c10
Markennamen
Kynamro
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400 mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis deutlich über der therapeutischen Wochenmaximaldosis von 200 mg, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosierung über 200 mg wöchentlich kann zu Lebertoxizität und hepatischer Steatose führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Leberfunktion überwachen, unterstützende Behandlung, Aktivkohle bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist die primäre Behandlung; kein bewiesenes Gegenmittel)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

alle Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
X
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Nicht während der Schwangerschaft anwenden. Therapie vor Empfängnis absetzen

Überwachung

nicht zutreffend - Anwendung vermeiden

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Während der Behandlung nicht stillen - Ausscheidung in die Milch unbekannt

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht gesichert

Wichtige Empfehlungen

Nicht empfohlen - Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht gesichert

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - auf Nebenwirkungen wie Reaktionen an der Injektionsstelle und Leberfunktion achten

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionsüberwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - begrenzte pharmakokinetische Daten verfügbar

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden - Mipomersen kann den Fettgehalt der Leber erhöhen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionstests und Leberbildgebung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelschwer bis schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei mittelschwerer bis schwerer Leberfunktionsstörung einschließlich Fettlebererkrankung nicht empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2013

FDA-Zulassungsdatum für Mipomersen (Kynamro)

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antisense-Oligonukleotid (apoB-Inhibitor)

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Indikation

Wert:Zusatzbehandlung bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie

Primäre therapeutische Indikation

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Subkutane Injektion

Methode der Arzneimittelverabreichung

Ergänzungstherapie bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) bei Patienten, die auf andere lipidsenkende Behandlungen wie Statine und LDL-Apherese nicht ausreichend angesprochen haben.

Mipomersen ist ein Antisense-Oligonukleotid, das an die Boten-RNA (mRNA) bindet, die Apolipoprotein B-100 kodiert, deren Übersetzung in Protein verhindert und dadurch die Produktion von LDL-Cholesterin und Lipoprotein(a) in der Leber reduziert.

Wird als subkutane Injektion einmal wöchentlich verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, grippale Symptome und Leberschädigung mit erhöhtem Leberfettgehalt. Erfordert regelmäßige Kontrollen der Leberfunktion. Aufgrund seines Sicherheitsprofils Patienten mit begrenzten Behandlungsoptionen vorbehalten.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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