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Mirabegron

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Mirabegron ist ein Beta-3-Adrenorezeptor-Agonist zur Behandlung von Symptomen der überaktiven Blase (OAB), einschließlich Harndrang, Harnfrequenz und Dranginkontinenz. Es wirkt, indem es den Detrusor-Muskel der Blase während der Speicherphase entspannt und die Blasenkapazität erhöht.

Kurzfassung

Mirabegron ist ein Blasenmuskelrelaxans, das zur Behandlung von Symptomen einer überaktiven Blase eingesetzt wird und an Beta-3-adrenergen Rezeptoren ansetzt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G04BD12
RxNorm
1300786
Generikum
Mirabegron
Wirkstoffklasse
atc-g04
Markennamen
Myrbetriq
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Retardtablette
Usual dose
25mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (nicht angezeigt)Retardtablette
Usual dose
für pädiatrische Anwendung nicht zugelassen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht zutreffend
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Retardtablette
Usual dose
25mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis von 1000 mg oder höher kann schwere kardiovaskuläre und zentralnervöse Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung über der empfohlenen Tagesdosis von 50 mg kann zu kumulativen kardiovaskulären Effekten führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohleverabreichung, kontinuierliche Herzüberwachung, unterstützende Behandlung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein Gegenmittel zur Umkehrung der Effekte)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fetus

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fetus

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Fetus und der Uterusaktivität

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen; Entscheidung sollte unter Berücksichtigung der Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter getroffen werden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

?

Kinder

unter 18 Jahren
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht erwiesen

Überwachung

nicht zutreffend

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Blutdruck überwachen wegen potenzieller Blutdruckerhöhung und kardiovaskulärer Effekte

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 25 mg einmal täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion für schwere Nierenfunktionsstörung empfohlen (CLcr 15-29 ml/min)

Überwachung

Nierenfunktion und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich, aber überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung für mäßige Nierenfunktionsstörung erforderlich (CLcr 30-59 ml/min)

Überwachung

Nierenfunktion und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 25 mg einmal täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion für schwere hepatische Beeinträchtigung empfohlen (Child-Pugh-Klasse C)

Überwachung

Leberfunktion und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich, aber überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung für mäßige hepatische Beeinträchtigung erforderlich (Child-Pugh-Klasse B)

Überwachung

Leberfunktion und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Beta-3-adrenerger Agonist

Pharmakologische Klassifizierung

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2012

Informationen zur regulatorischen Zulassung

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Überaktive Blase, Dranginkontinenz, Harndrang, erhöhte Miktionsfrequenz

Therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Beta-3-adrenerger Rezeptoragonist, der den Blasenmuskel (Detrusor) entspannt

Pharmakodynamik

Behandlung der überaktiven Blase (OAB) mit Symptomen wie Harndrang, erhöhter Häufigkeit des Wasserlassens und Dranginkontinenz bei Erwachsenen

Selektiver Beta-3-adrenerger Rezeptoragonist, der den Musculus detrusor vesicae (Blasenmuskel) während der Speicherphase der Blase entspannt, die Blasenkapazität erhöht und unwillkürliche Blasenkontraktionen reduziert

Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Bluthochdruck (kann den Blutdruck erhöhen), schwerem unkontrolliertem Bluthochdruck sowie bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörungen. Kann mit CYP2D6- und CYP3A4-Substraten interagieren. Wird während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht empfohlen, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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