Mirikizumab
Mirikizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung von Entzündungskrankheiten eingesetzt wird, indem er den IL-23-Signalweg ins Visier nimmt. Er bindet an die p19-Untereinheit von IL-23, blockiert deren Interaktion mit Rezeptoren und reduziert so entzündliche Reaktionen. Dieses Medikament wird hauptsächlich bei Autoimmunerkrankungen eingesetzt.
Mirikizumab ist ein immunsuppressiver monoklonaler Antikörper, der auf IL-23 abzielt, um entzündliche Erkrankungen wie Psoriasis und chronisch-entzündliche Darmerkrankungen zu behandeln.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L04AC24
- RxNorm
- 2668384
- Generikum
- Mirikizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l04
- Markennamen
- Omvoh
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
6 GruppenSchwangerschaft
alle Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt; absetzen, wenn eine Schwangerschaft eintritt, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenkeine Dosisanpassung erforderlich
Fortsetzung in Betracht ziehen, wenn für den mütterlichen Zustand erforderlich; Nutzen gegen potenzielle Exposition des Säuglings abwägen
Säugling auf Infektionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
Ältere ab 65 Jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung aufgrund des Alters erforderlich; auf Infektionen achten
standardmäßige klinische Überwachung
Kinder
Kinder unter 18 Jahrennicht etabliert
nicht zugelassen für pädiatrische Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Niereninsuffizienz
schwere Nierenfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; monoklonale Antikörper werden nicht renal ausgeschieden
standardmäßige klinische Überwachung
Leberinsuffizienz
leichte bis mäßige Leberfunktionsstörungkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung erforderlich; monoklonale Antikörper werden durch proteolytischen Abbau metabolisiert
standardmäßige klinische Überwachung
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erste FDA-Zulassung für Colitis ulcerosa
Arzneimittelklasse
Biologische Immuntherapie gegen Interleukin-23
Häufige Anwendungen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Mirikizumab wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris bei Erwachsenen angewendet, die für eine systemische Therapie in Frage kommen, sowie bei mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa. Es wird als subkutane Injektion verabreicht.
Mirikizumab ist ein humanisierter IgG4-monoklonaler Antikörper, der selektiv an die p19-Untereinheit des Zytokins IL-23 bindet. Durch die Blockierung der IL-23-Bindung an seinen Rezeptor hemmt es die nachgeschaltete entzündliche Signalübertragung, die die Differenzierung, Expansion und das Überleben entzündlicher Zellen fördert, die an der mukosalen Entzündung beteiligt sind.
Als Immunsuppressivum kann Mirikizumab das Risiko von Infektionen, einschließlich schwerer Infektionen, erhöhen. Es ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile kontraindiziert. Patienten sollten während der Behandlung und für einen Zeitraum nach dem Absetzen auf Anzeichen einer Infektion überwacht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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