Zum Inhalt springen

Mirtazapin – Patienteninformation

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Wissenswertes über Mirtazapin, ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen. Informieren Sie sich über Einnahme, Nebenwirkungen, Warnzeichen und wichtige Arzneimittelinteraktionen.

Kurzfassung

Mirtazapin wird hauptsächlich zur Behandlung einer Major Depression verschrieben und kann Stimmung und Schlaf verbessern. Die Wirkung setzt meist erst nach mehreren Wochen vollständig ein. Nehmen Sie das Medikament wie verordnet ein und ändern Sie die Dosierung nicht eigenständig. Suchen Sie bei Suizidgedanken, Halluzinationen, hohem Fieber oder schweren ungewöhnlichen Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N06AX11
Generikum
Mirtazapine
Wirkstoffklasse
tetracyclic-antidepressant
Markennamen
Remeron
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
26
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
suicidal-ideation

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
15-45mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
zur Schlafenszeit
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
15mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
zur Schlafenszeit
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
15mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
zur Schlafenszeit
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 1000mg können ernsthafte Toxizität und potenziell lebensbedrohliche Effects verursachen
Chronische Überdosierung: Chronische Anwendung über therapeutischen Dosen kann zu Serotonin-Syndrom und Kardiotoxizität führen
Sofortmaßnahmen
unterstützende Pflege, Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohle bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Herz- und Atemfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist unterstützend; kein spezifisches Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

Erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt, im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, es ist eindeutig erforderlich

Überwachung

regelmäßige Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchungen, fetale Ultraschallüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

Zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur fortführen, wenn Nutzen Risiken überwiegt, nicht abrupt absetzen

Überwachung

regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

Drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden, Reduktion nahe am Geburtstermin erwägen

Wichtige Empfehlungen

Neonatologie-Team informieren, auf neonatales Anpassungssyndrom überwachen

Überwachung

fetale Überwachung, neonatale Beurteilung nach der Geburt

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen nach Möglichkeit vermeiden, bei Anwendung Säugling auf Sedierung und Fütterungsschwierigkeiten überwachen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit, schlechte Ernährung, Entwicklungsveränderungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere über 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen 7,5mg zur Schlafenszeit

Wichtige Empfehlungen

niedrigere Anfangsdosis verwenden, langsam auftitrieren, erhöhtes Risiko für orthostatische Hypotonie und Sedierung

Überwachung

Blutdruck, kognitive Funktion und Sturzrisiko überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-17
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

für Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen, erhöhtes Risiko für Suizidgedanken bei Jugendlichen

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Verschlechterung der Depression und Suizidgedanken

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei schwerer Niereninsuffizienz, Dosisreduktion empfohlen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen, auf verstärkte Sedierung achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Mäßige Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, reduzierte Clearance bei Leberinsuffizienz

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen, auf übermäßige Sedierung achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1996

FDA-Zulassung für Mirtazapin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Tetrazyklisches Antidepressivum (NaSSA)

Einstufung als noradrenerges und spezifisch serotonerges Antidepressivum

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Major Depression

Primäre therapeutische Indikation

dosingFDA
2023

Typische Anfangsdosis

Wert:15 mg

Initiale Erwachsenendosierungsempfehlung

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 22. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen