Mobocertinib
Mobocertinib ist ein orales Tyrosinkinase-Inhibitor, der spezifisch EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen in nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen ins Visier nimmt. Es wurde für Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC entwickelt, die EGFR-Exon-20-Insertionen aufweisen und zuvor eine platinbasierte Chemotherapie erhalten haben.
Mobocertinib ist ein EGFR-Inhibitor, der zur Behandlung von NSCLC mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen eingesetzt wurde, obwohl er vom Markt zurückgezogen wurde.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01EB10
- RxNorm
- 2570736
- Generikum
- Mobocertinib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Exkivity
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Mobocertinib war angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen nach Progression unter oder nach platinbasierter Chemotherapie.
Mobocertinib ist ein niedermolekularer Tyrosinkinase-Inhibitor, der irreversibel an EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) bindet und diesen hemmt, insbesondere Mutanten mit Exon-20-Insertionen, und dadurch downstream-Signalwege blockiert, die die Zellproliferation und das Überleben fördern.
Mobocertinib erhielt im September 2021 eine beschleunigte Zulassung durch die FDA, wurde jedoch im Oktober 2022 aufgrund von Sicherheitsbedenken und kommerziellen Überlegungen vom Markt zurückgezogen. Häufige Nebenwirkungen waren Durchfall, Hautausschlag, Übelkeit, Erbrechen und verminderter Appetit. Eine Überwachung auf QT-Verlängerung und andere schwerwiegende unerwünschte Ereignisse war erforderlich.
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