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Moexipril

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Moexipril ist ein ACE-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die Blutgefäße entspannt, wodurch das Herz das Blut leichter pumpen kann. Er kann allein oder in Kombination mit anderen Blutdruckmedikamenten verschrieben werden.

Kurzfassung

Moexipril ist ein ACE-Hemmer, der den Blutdruck durch Entspannung der Blutgefäße senkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C09AA13
RxNorm
30131
Generikum
Moexipril
Wirkstoffklasse
atc-c09
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 100mg können bei Erwachsenen schwere Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Längere Anwendung in supratherapeutischen Dosen kann zu kumulativer Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Pflege, Infusionen, Vasopressoren wenn nötig, Überwachung der Vitalzeichen und Nierenfunktion
Gegenmittel
Es existiert kein spezifisches Antidot für ACE-Hemmer-Überdosierung(Behandlung ist unterstützend; kein Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimenon
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken deutlich, insbesondere im ersten Trimenon

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimenon
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

Im zweiten und dritten Trimenon nicht anwenden – assoziiert mit fetaler Niereninsuffizienz, Oligohydramnion und Tod

Überwachung

Sofortiges Absetzen bei Verdacht auf Schwangerschaft, fetale Sonographie zur Nierenfunktion

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Während der Stillzeit nicht anwenden – Moexipril geht in die Muttermilch über

Überwachung

Säugling auf Hypotonie überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedriger Dosis beginnen (3,75 mg einmal täglich)

Wichtige Empfehlungen

Bei Patienten über 65 Jahren mit Vorsicht anwenden, mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen und langsam titrieren

Überwachung

Blutdruck, Nierenfunktion und Serumkalium regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Aufgrund fehlender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht empfohlen für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, engmaschig überwachen

Wichtige Empfehlungen

Bei Patienten mit Kreatinin-Clearance 30-80 mL/min mit Vorsicht anwenden – mit niedriger Dosis beginnen (3,75 mg täglich) und basierend auf dem Ansprechen titrieren

Überwachung

Nierenfunktion (Serumkreatinin, BUN) und Serumkalium regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kontraindiziert oder mit extremer Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Bei Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 30 mL/min mit extremer Vorsicht anwenden oder vermeiden – bei Anwendung ist engmaschige Überwachung erforderlich

Überwachung

Häufige Überwachung der Nierenfunktion und Kaliumwerte, alternative Therapie in Betracht ziehen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedriger Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden – Moexipril ist ein Prodrug, das in der Leber aktiviert wird

Überwachung

Blutdruckansprechen und Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1995

Jahr der FDA-Zulassung für Moexipril

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:ACE-Hemmer

Klasse der Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von Bluthochdruck

Primäre therapeutische Indikation

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:ACE-Hemmung

Pharmakologischer Mechanismus

Moexipril wird hauptsächlich zur Behandlung der essentiellen Hypertonie (Bluthochdruck ohne erkennbare Ursache) eingesetzt. Es kann auch dazu beitragen, die Nierenfunktion bei bestimmten Patienten zu schützen.

Als ACE-Hemmer blockiert Moexipril das Angiotensin-konvertierende Enzym, wodurch die Produktion von Angiotensin II reduziert wird – einer Substanz, die Blutgefäße verengt. Dies führt zu einer Vasodilatation und einer Senkung des Blutdrucks.

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören trockener Husten, Schwindel und Kopfschmerzen. Moexipril sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da es dem Fötus schaden kann. Patienten mit einer Vorgeschichte von Angioödem oder diejenigen, die Aliskiren einnehmen, sollten dieses Medikament mit Vorsicht anwenden. Während der Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutdrucks empfohlen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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