Mogamulizumab
Mogamulizumab ist ein monoklonaler Antikörper-Medikament, das zur Behandlung bestimmter Arten von kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL), insbesondere Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom, eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an CCR4-Proteine auf Krebszellen bindet, was hilft, die malignen T-Zellen aus dem Körper zu eliminieren.
Mogamulizumab ist eine zielgerichtete Antikörpertherapie für kutane T-Zell-Lymphome, die durch Bindung an CCR4 auf Krebszellen deren Zerstörung bewirkt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FX09
- RxNorm
- 2054068
- Generikum
- Mogamulizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Poteligeo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250 mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Frauen im gebärfähigen Alter zur Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis beraten
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes trimestervermeiden
Anwendung im dritten Trimester aufgrund des potenziellen Risikos einer Immunregulationsstörung bei Neugeborenen vermeiden; Risiken und Nutzen bei der Behandlung einer fortschreitenden Erkrankung abwägen
engmaschige fetale Überwachung und Beurteilung der neonatalen Immunfunktion
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
n/znicht zutreffend
Während der Behandlung und für mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen; Mütter anweisen, die Laktation einzustellen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere patienten 65 und älterkeine anfängliche Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; auf erhöhte Anfälligkeit für Infektionen und Nebenwirkungen achten; Komorbiditäten und Leistungsstatus berücksichtigen
regelmäßige Überwachung des Blutbildes und auf Anzeichen einer Infektion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder und jugendlichenicht zutreffend - nicht für die pädiatrische Anwendung zugelassen
nicht angezeigt für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten; Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich; Patienten auf Nebenwirkungen überwachen
routineäßige Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwerkeine spezifische guidance verfügbar
mit Vorsicht anwenden; begrenzte Daten verfügbar; engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen
erweiterte Überwachung der Nierenfunktion und auf Anzeichen einer Toxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung; Standarddosierung anwenden
routineäßige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden bei mäßiger bis schwerer Leberfunktionsstörung; begrenzte klinische Daten verfügbar
häufige Überwachung der Leberfunktionstests und auf Anzeichen einer Hepatotoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Poteligeo
Zugelassene Indikationen
Therapeutische Indikationen für erwachsene Patienten
Wirkmechanismus
Biologisches Target und Signalweg
Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom, bei denen es sich um Formen des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) handelt. Es wird typischerweise bei Erwachsenen angewendet, die mindestens eine vorherige systemische Therapie erhalten haben.
Mogamulizumab ist ein defucosylierter humanisierter monoklonaler Antikörper, der spezifisch an den CCR4-Rezeptor auf der Oberfläche von Krebszellen bindet. CCR4 ist am Transport von Lymphozyten zu verschiedenen Organen beteiligt. Durch die Bindung an CCR4 markiert das Medikament Krebszellen zur Zerstörung durch antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC).
Häufige Nebenwirkungen sind infusionsbedingte Reaktionen, Hautreaktionen, Müdigkeit, Durchfall und muskuloskelettale Schmerzen. Das Medikament kann das Risiko schwerer immunvermittelter Reaktionen erhöhen und kann Komplikationen bei der Transplantation verursachen, wenn es vor einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation angewendet wird. Patienten sollten während und nach der Infusion engmaschig überwacht werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen