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Mometason

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Mometason ist ein topisches Kortikosteroid, das zur Behandlung entzündlicher und juckender Hauterkrankungen wie Ekzem, Psoriasis und allergische Reaktionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Entzündungen reduziert, Juckreiz lindert und die Blutgefäße in den betroffenen Hautbereichen verengt.

Kurzfassung

Eine topische Kortikosteroid-Creme oder -Salbe, die Hautentzündungen und Juckreiz reduziert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
D07AC13
RxNorm
108118
Generikum
Mometasone
Wirkstoffklasse
atc-d07
Markennamen
Propel, Dulera, Nasonex, Motazol, Mometamax, Sinuva, Posatex, Ryaltris, Simplera, Mometavet, Mometamax Single, Klentz, Asmanex
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
C
Stillzeit
Vorsicht
Applikationswege
otisch, topisch, nasal
Darreichungsformen
Inhalator, Suspension, Lösung, Salbe, Spray, Creme
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - deutlich höher als typische therapeutische Dosis
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung übermäßiger Dosen kann zu Cushing-Syndrom und Nebennierensuppression führen
Sofortmaßnahmen
Magenentleerung bei oraler Einnahme, unterstützende Behandlung, Vitalzeichen und Elektrolyte überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken

Überwachung

regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich; hohe Dosen oder längerfristige Anwendung vermeiden

Überwachung

Überwachung des fetalen Wachstums bei längerfristiger Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

Mometason kann in die Muttermilch übergehen; mit Vorsicht bei stillenden Müttern anwenden

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Kortikosteroid-Exposition überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 2 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Nasenspray-Formulierung nicht zugelassen für Kinder unter 2 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Kinder

Kinder von 2 bis 11 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

altersgerechte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

Nasenspray zugelassen ab 2 Jahren; Inhalator zugelassen ab 4 Jahren; altersspezifische Dosierungsrichtlinien befolgen

Überwachung

Wachstum bei längerfristiger Anwendung überwachen

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine spezifische Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos von Nebenwirkungen; auf systemische Kortikosteroid-Wirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Bewertung der Nebennierenfunktion und Knochendichte bei längerfristiger Anwendung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine spezifische Dosisanpassung für topische oder nasale Formulierungen erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

✓

Niereninsuffizienz

schwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

in der Regel keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine spezifische Dosisanpassung erforderlich; auf systemische Wirkungen überwachen

Überwachung

standardmäßige klinische Überwachung

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Kortikosteroide werden in der Leber metabolisiert

Überwachung

auf systemische Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; erhöhtes Risiko systemischer Kortikosteroid-Wirkungen

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Nebennierensuppression

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1994

Erste FDA-Zulassung für Nasenspray-Formulierung

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Kortikosteroid

Topisches Glukokortikoid

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Glukokortikoid-Rezeptor-Agonist

Entzündungshemmender und immunsuppressiver Mechanismus

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Allergische Rhinitis, Asthma, Ekzem, Psoriasis

Therapeutische Anwendungen

Behandelt entzündliche und juckende Hauterkrankungen, einschließlich atopischer Dermatitis (Ekzem), Psoriasis, seborrhoischer Dermatitis und allergischer Hautreaktionen.

Entfaltet entzündungshemmende, juckreizstillende (antipruritische) und gefäßverengende Wirkungen. Der genaue Wirkmechanismus der entzündungshemmenden Wirkung ist nicht vollständig verstanden, aber es wird angenommen, dass Kortikosteroide durch die Hemmung entzündlicher Signalwege und die Reduzierung von Immunreaktionen in der Haut wirken.

Nur zur äußerlichen Anwendung auf der Haut. Vermeiden Sie eine längere oder übermäßige Anwendung, insbesondere auf großen Hautbereichen, da eine systemische Aufnahme erfolgen kann. Nicht auf infizierter, verletzter oder geschwüriger Haut anwenden, es sei denn, ein Arzt hat es verordnet. Mit Vorsicht im Gesicht und bei Kindern anwenden. Sollte nicht über längere Zeiträume ohne ärztliche Überwachung angewendet werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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