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Morphin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Morphin ist ein starkes Opioid-Analgetikum, das zur Behandlung mittelschwerer bis starker Schmerzen eingesetzt wird, wenn andere Behandlungen unzureichend sind. Es wirkt, indem es an Mu-Opioid-Rezeptoren im Gehirn und Nervensystem bindet, um die Schmerzempfindung zu reduzieren.

Kurzfassung

Morphin ist ein starkes Opioid-Schmerzmittel zur Behandlung mittelstarker bis starker Schmerzen, wenn andere Schmerzmittel nicht ausreichend wirken.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02AA01
RxNorm
7052
Generikum
Morphine
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
Kadian, MS Contin, Duramorph, Infumorph, Mitigo
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, rektal
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe, Kapsel, Lösung, Tablette, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Retardtablette
Usual dose
15mg bis 30mg alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Lösung zum Einnehmen
Usual dose
0,1mg bis 0,2mg/kg alle 4 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 4 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Retardtablette
Usual dose
7,5mg bis 15mg alle 12 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 200 mg können bei Opioid-naiven Erwachsenen schwere Toxizität oder Tod verursachen; die letale Dosis variiert je nach Toleranz
Chronische Überdosierung: kumulative ZNS- und Atemdepression durch wiederholte supratherapeutische Dosierung
Sofortmaßnahmen
Atemweg und Atmung sichern, Naloxon verabreichen, Aktivkohle in Betracht ziehen wenn innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme
Gegenmittel
Naloxon(hochwirksam bei der Umkehrung von Opioidwirkungen innerhalb von Minuten)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Opioide sollten nicht zur Schmerzbehandlung im frühen Stadium der Schwangerschaft angewendet werden, sofern nicht unbedingt erforderlich

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung near Entbindung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

chronische Anwendung im dritten Trimester vermeiden; bei Anwendung Neonaten auf Entzugssyndrom überwachen

Überwachung

kontinuierliche fetale Überwachung; neonataler Assessment auf Entzugssymptome

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit oder Sedierung überwachen

Überwachung

Säugling auf Anzeichen von Opioidtoxizität beobachten: übermäßige Schläfrigkeit, schlechte Ernährung, Atemdepression

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit 25-50% der Erwachsenendosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; langsam steigern; auf Atemdepression und Sedierung überwachen

Überwachung

engmaschige Überwachung des Atemstatus, Sedierungsgrad und Darmfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Neugeborene
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder mit äußerster Vorsicht in reduzierten Dosen anwenden

Wichtige Empfehlungen

bei Neugeborenen aufgrund unreifer hepatischer Metabolisierung und Blut-Hirn-Schranke vermeiden; nur in überwachtem ICU-Setting bei starken Schmerzen anwenden

Überwachung

kontinuierliche Atemüberwachung; auf Atemdepression und Sedierung achten

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

Säuglinge und Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung mit sorgfältiger Titration anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; bevorzugt alternative Analgetika, wenn möglich; hohe Dosen vermeiden

Überwachung

kontinuierliche Atemüberwachung, besonders bei Kindern unter 2 Jahren; auf Atemdepression, Sedierung und Verstopfung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50-75% reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

mit äußerster Vorsicht anwenden; alternative Analgetika in Betracht ziehen; auf Akkumulation aktiver Metaboliten überwachen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion, des Atemstatus und der Sedierungsgrade

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberinsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; beeinträchtigter Metabolismus führt zu verlängerter Halbwertszeit; engmaschig überwachen

Überwachung

auf Anzeichen von Toxizität, Atemdepression und übermäßiger Sedierung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Opioid-Analgetikum

Morphin wird als starkes Opioid-Analgetikum eingestuft

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Mu-Opioid-Rezeptor-Agonist

Bindet an Mu-Opioid-Rezeptoren im Zentralnervensystem

regulationDEA
2023

Einstufung als kontrollierte Substanz

Wert:Betäubungsmittel der Stufe II

Hohes Missbrauchspotenzial mit schwerer psychischer oder körperlicher Abhängigkeit

usageCDC
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Behandlung schwerer Schmerzen

Angewendet bei postoperativen Schmerzen, Krebsschmerzen und akuten starken Schmerzen

Behandlung von mittelstarken bis starken Schmerzen, einschließlich Krebsschmerzen, postoperativen Schmerzen und starken akuten Schmerzen (z. B. durch Verletzungen oder Herzinfarkt). Angewendet, wenn nicht-opioide Schmerzmittel oder schwächere Opioide keine ausreichende Linderung bieten.

Morphin ist ein vollständiger Agonist an den My-Opioidrezeptoren im zentralen Nervensystem. Durch die Bindung an diese Rezeptoren verändert es die Schmerzwahrnehmung und die Reaktion auf Schmerzreize, was eine Schmerzlinderung zusammen mit möglichen Auswirkungen auf die Stimmung, Sedierung und Atemfunktion bewirkt.

Kontrollierte Substanz der Liste II mit hohem Missbrauchspotenzial und Abhängigkeitsrisiko. Kann insbesondere bei hohen Dosen oder in Kombination mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln eine Atemdepression verursachen. Erfordert eine sorgfältige Dosistitration und Überwachung. Kontraindiziert bei Patienten mit Atemdepression, akutem Asthma oder Magen-Darm-Verschluss.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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