Moxetumomab Pasudotox
Moxetumomab pasudotox ist ein CD22-gerichtetes Immunotoxin, das zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer Haarzellleukämie bei erwachsenen Patienten eingesetzt wird, die mindestens zwei vorherige Therapielinien erhalten haben. Es wirkt, indem es CD22 auf Krebszellen angreift und ein bakterielles Toxin abgibt, das die Proteinsynthese hemmt.
Moxetumomab pasudotox ist eine zielgerichtete Immuntherapie für rezidivierende Haarzell-Leukämie, die ein Toxin direkt an Krebszellen abgibt, die CD22 exprimieren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FB02
- RxNorm
- 2099295
- Generikum
- Moxetumomab Pasudotox
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Lumoxiti
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer Haarzell-Leukämie, die mindestens zwei vorherige systemische Therapien, einschließlich Purin-Nukleosid-Analoga, erhalten haben.
Moxetumomab pasudotox ist ein rekombinantes Immunotoxin, das aus einem Anti-CD22-Antikörper besteht, der mit einer verkürzten Pseudomonas-Exotoxin-Fusion verbunden ist. Es bindet spezifisch an CD22 auf B-Zell-Oberflächen, wird internalisiert und setzt die Toxin-Komponente frei, die den Elongationsfaktor 2 ADP-ribosyliert, die Proteinsynthese hemmt und den programmierten Zelltod (Apoptose) maligner B-Zellen induziert.
Erfordert die Überwachung auf Kapillarleck-Syndrom und hämolytisch-urämisches Syndrom. Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit. Häufige Nebenwirkungen sind periphere Ödeme, Übelkeit, Müdigkeit und Fieber. Sollte in medizinischen Einrichtungen mit geeigneter Wiederbelebungsausrüstung verabreicht werden. Patientinnen im gebärfähigen Alter sollten während und für einen Zeitraum nach der Behandlung eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 25. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen