Moxidectin
Moxidectin ist ein Anthelminthikum aus der Klasse der makrozyklischen Lactone, das zur Behandlung parasitärer Wurminfektionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an spezifische Rezeptoren in Parasiten bindet, was deren Lähmung und schließlich ihren Tod verursacht. Das Medikament ist für den menschlichen Einsatz zur Behandlung der Onchozerkose (Flussblindheit) zugelassen.
Moxidectin ist ein antiparasitäres Medikament zur Behandlung von Wurminfektionen, das Parasiten durch Lähmung und Abtötung beseitigt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- P02CX03
- RxNorm
- 1047072
- Generikum
- Moxidectin
- Wirkstoffklasse
- atc-p02
- Markennamen
- Cydectin, Advantage Multi, Quest Plus, Proheart 6, Proheart, Simparica TRIO, Imoxi, Parasedge Multi, Midamox, Tauramox, NexGard Plus, Bravecto Plus, Moxisolv
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- topisch, oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Lösung, Gel, Suspension
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 8 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 8 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 8 mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
11 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternur anwenden, wenn erforderlich
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternur anwenden, wenn erforderlich
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt
regelmäßige pränatale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Nicht in der Stillzeit anwenden - Moxidectin geht in die Muttermilch über
nicht erforderlich, wenn vermieden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
unter 12 Jahrennicht empfohlen
nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren zur Behandlung der Onchozerkiasis
Gewichts- und Entwicklungsüberwachung bei Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
12 Jahre und älterStandard-Dosierung
zugelassen für die Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren zur Behandlung der Onchozerkiasis
standardmäßige pädiatrische Überwachung
Ältere Menschen
ältere Patientenengmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden bei älteren Patienten - Nieren- und Leberfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden - keine spezifische Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Einschränkung erforderlich
Nierenfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis reduzieren oder Intervall verlängern
mit Vorsicht anwenden bei schwerer Niereninsuffizienz - Dosisreduktion in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerengmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden bei leichter bis mittelschwerer Leberinsuffizienz
Leberfunktionstests überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwernach Möglichkeit vermeiden
mit äußerster Vorsicht anwenden oder vermeiden bei schwerer Leberinsuffizienz
häufige Leberfunktionsüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassung für Menschen
Jahr der Zulassung von Moxidectin für die menschliche Anwendung (bei Onchozerkose/Flussblindheit)
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklasseninformationen - ATC-Code P02CF02
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen für Moxidectin
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Wirkungsmechanismus
Moxidectin wird zur Behandlung der Onchozerkose (Flussblindheit) eingesetzt, einer parasitären Erkrankung, die durch Onchocerca-volvulus-Würmer verursacht wird und durch Kriebelmücken übertragen wird. In der Tiermedizin wird es zur Behandlung und Bekämpfung von inneren und äußeren Parasiten wie Fadenwürmern, Lungenwürmern und Milben bei Nutz- und Haustieren eingesetzt.
Moxidectin bindet an glutamatgesteuerte Chloridkanäle in den Nerven- und Muskelzellen von Parasiten und erhöht die Durchlässigkeit der Zellmembran für Chloridionen. Dadurch kommt es zu einer Hyperpolarisation der Zellmembran, die zur Lähmung und zum Tod der betroffenen Parasiten führt.
Moxidectin wird im Allgemeinen gut vertragen, kann aber Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel und muskuloskelettale Schmerzen verursachen. Es sollte nicht bei Personen mit schwerer Leberfunktionsstörung angewendet werden. In der Tiermedizin ist bei bestimmten Hunderassen mit MDR1-Genmutationen Vorsicht geboten. Die Anwendung während der Schwangerschaft sollte vermieden werden, es sei denn, sie ist eindeutig notwendig.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen