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Moxifloxacin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Moxifloxacin ist ein Breitspektrum-Fluorchinolon-Antibiotikum, das zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt wird, darunter Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen und intraabdominale Infektionen. Es wirkt durch Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV, die für das Bakterienwachstum essentiell sind.

Kurzfassung

Moxifloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum zur Behandlung bakterieller Infektionen der Atemwege, der Haut und des Bauchraums.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01MA14
RxNorm
139462
Generikum
Moxifloxacin
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
Avelox, Vigamox
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
ophthalmisch, oral
Darreichungsformen
Injektion, Lösung, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung, die die empfohlene Dauer oder kumulative Dosierung überschreitet
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, unterstützende Behandlung, Herzüberwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Behandlung ist nur unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Entbindungstermin vermeiden

Überwachung

fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen einstellen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Moxifloxacin geht in die Muttermilch über; das Stillen sollte während der Behandlung unterbrochen werden

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos einer QT-Verlängerung und Sehnenruptur; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

EKG, Nierenfunktion und Anzeichen einer Tendinitis überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren aufgrund des Risikos einer Knorpelschädigung

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei schwerer Niereninsuffizienz; engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel überwachen, falls verfügbar

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Leberinsuffizienz erforderlich

Überwachung

Standardüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei schwerer Leberinsuffizienz; begrenzte Daten verfügbar

Überwachung

Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Fluorchinolon-Antibiotikum

Antibiotika-Klassifizierungssystem

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung bakterieller Infektionen einschließlich Pneumonie, Bronchitis, Sinusitis und Hautinfektionen

Therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1999

Zeitplan der behördlichen Zulassung

Zur Behandlung von ambulant erworbener Pneumonie, akuter bakterieller Sinusitis, akuter Exazerbationen einer chronischen Bronchitis, Haut- und Weichteilinfektionen sowie komplizierter intraabdominaler Infektionen.

Als Fluorchinolon hemmt es die bakteriellen Enzyme DNA-Gyrase und Topoisomerase IV und verhindert so die Replikation, Transkription, Reparatur und Rekombination bakterieller DNA.

Fluorchinolone tragen FDA-Black-Box-Warnungen für Tendinitis, Sehnenruptur, periphere Neuropathie und ZNS-Wirkungen. Vermeiden Sie die Anwendung bei Patienten mit QT-Verlängerung, Myasthenia gravis und Kindern unter 18 Jahren. Kann Photosensitivität und Durchfall im Zusammenhang mit C. difficile verursachen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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