Nadolol
Nadolol ist ein nicht-selektiver Beta-Blocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck, Brustschmerzen (Angina pectoris) und bestimmten Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die Wirkung von Adrenalin auf die Beta-Rezeptoren im Herzen und in den Blutgefäßen blockiert und so die Herzfrequenz, den Blutdruck und die Herzbelastung reduziert.
Nadolol ist ein Betablocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck, Angina pectoris und Herzrhythmusstörungen eingesetzt wird, indem es die Herzfrequenz und den Blutdruck senkt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- C07AA12
- RxNorm
- 7226
- Generikum
- Nadolol
- Wirkstoffklasse
- atc-c07
- Markennamen
- Corgard
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 40-80mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht festgelegt
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht zutreffend
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 20-40mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung nahe am Entbindungstermin vermeiden, 24-48 Stunden vor der Entbindung nach Möglichkeit absetzen
fetale Überwachung, auf neonatale Bradykardie und Hypoglykämie achten
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitvermeiden
Stillen während der Nadolol-Behandlung vermeiden aufgrund der Ausscheidung in die Muttermilch
Säugling auf Anzeichen einer Betablockade einschließlich Bradykardie und Hypotonie überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenmit reduzierter Dosis beginnen
am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen, mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit
Blutdruck, Herzfrequenz und Nierenfunktion engmaschig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindernicht empfohlen
für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen typischerweise nicht empfohlen aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
Wachstum, Entwicklung, Blutdruck und Herzfrequenz überwachen
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerDosis reduzieren
Dosis bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung reduzieren, Dosierungsintervall verlängern
Nierenfunktion überwachen und Dosis entsprechend anpassen, auf Arzneimittelansammlung achten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwererhebliche Dosisreduktion erforderlich
mit äußerster Vorsicht anwenden, erhebliche Dosisreduktion und verlängertes Dosierungsintervall erforderlich
häufige Überwachung der Nierenfunktion und der Arzneimittelspiegel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mittelschwer bis schwermit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht bei Leberfunktionsstörung anwenden, keine spezifische Dosisanpassung empfohlen, aber engmaschig überwachen
Leberfunktion und Blutdruckreaktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsinformationen für Nadolol
Medikamentenklasse
Pharmakologische Klassifikation
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Nadolol wird hauptsächlich zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie), chronischer stabiler Angina pectoris (Brustschmerzen) und einigen Arten von Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien) eingesetzt. Es kann auch zur Vorbeugung von Migräne bei einigen Patienten angewendet werden.
Nadolol ist ein nicht-selektiver Betablocker, der sowohl Beta-1-Rezeptoren im Herzen als auch Beta-2-Rezeptoren in Blutgefäßen und in der Lunge blockiert. Indem es verhindert, dass Adrenalin an diese Rezeptoren bindet, senkt es die Herzfrequenz, verringert die Stärke der Herzkontraktionen und senkt den Blutdruck.
Nadolol sollte nicht plötzlich abgesetzt werden, da dies Brustschmerzen oder einen Herzinfarkt verschlechtern kann. Es kann Symptome von niedrigem Blutzucker verdecken und sollte bei Patienten mit Asthma oder Diabetes mit Vorsicht angewendet werden. Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes bezüglich der Dosierung und der Überwachung.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen