Nalbuphin
Nalbuphin ist ein gemischter Opioid-Agonist-Antagonist, der zur Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Kappa-Opioidrezeptoren aktiviert und Mu-Opioidrezeptoren blockiert, was eine Schmerzlinderung mit einem geringeren Risiko für Atemdepression im Vergleich zu herkömmlichen Opioiden bietet.
Ein gemischtes Opioid-Analgetikum für mäßige bis starke Schmerzen, das als Kappa-Agonist und Mu-Antagonist wirkt und Schmerzlinderung mit geringerem Risiko einer Atemdepression bietet.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02AF02
- RxNorm
- 7238
- Generikum
- Nalbuphine
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- —
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt deutlich die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich, mit sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung
fetale Überwachung und Beurteilung der Uterusaktivität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden, längere Anwendung vermeiden
Anwendung nahe am Entbindungstermin vermeiden wegen des Risikos einer neonatalen Atemdepression
enge fetale Überwachung, Vorbereitung auf neonatale Wiederbelebung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden
Nalbuphin wird in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen während der Behandlung und 24-48 Stunden nach der letzten Dosis vermeiden
Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit und Atemdepression überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ÄltereInitialdosis um 50% reduzieren
mit niedrigen Dosen beginnen und langsam titrieren; auf übermäßige Sedierung und Atemdepression achten
engmaschige Überwachung der Vitalzeichen, Sedierungsgrade und Atemfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kindergewichtsbasierte Dosierung, Dosis reduzieren
Anwendung bei Kindern nur, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt; nicht für Neugeborene empfohlen
engmaschige Überwachung des Atem- und Herz-Kreislauf-Status
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
NierenfunktionsstörungDosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern
mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Nierenfunktionsstörung; Nierenfunktion überwachen
Nierenfunktion überwachen, Dosis basierend auf der Kreatinin-Clearance anpassen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
LeberfunktionsstörungDosis reduzieren und Dosierungsintervall verlängern
mit äußerster Vorsicht anwenden bei Patienten mit Leberfunktionsstörung; verlängerte Elimination möglich
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und Arzneimittelansammlung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Nalbuphin gehört zur Klasse der Opioid-Analgetika (ATC-Code N02AB02)
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung von Nalbuphin für die medizinische Anwendung in den Vereinigten Staaten
Wirkungsmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus von Nalbuphin
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen für Nalbuphin
Anwendung bei mäßigen bis starken Schmerzen, einschließlich perioperativer und geburtshilflicher Analgesie. Wird auch als Ergänzung zu einer ausgewogenen Anästhesie eingesetzt.
Nalbufin wirkt als Agonist an Kappa-Opioidrezeptoren und als Antagonist an Mu-Opioidrezeptoren. Diese duale Wirkung erzeugt Analgesie und begrenzt gleichzeitig die Atemdepression, wobei bei höheren Dosen ein Sättigungseffekt (Ceiling-Effekt) auftritt.
Kann Entzugssymptome bei Patienten auslösen, die körperlich von reinen Mu-Opioidagonisten abhängig sind. Hat ein geringeres Missbrauchspotenzial als herkömmliche Opioide, birgt jedoch weiterhin Risiken. Mit Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit Atemdepression, Schädel-Hirn-Trauma oder Gallenwegserkrankungen. Gleichzeitige Anwendung mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln vermeiden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen