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Nalmefen

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Nalmefen ist ein Opioid-Antagonist-Medikament, das hauptsächlich zur Reduzierung des Alkoholkonsums bei Erwachsenen mit Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird. Es blockiert die Opioid-Rezeptoren im Gehirn, was hilft, das Verlangen zu trinken zu verringern.

Kurzfassung

Nalmefene ist ein Opioidantagonist, der zur Reduktion des Alkoholkonsums bei Menschen mit Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N07BB05
RxNorm
31479
Generikum
Nalmefene
Wirkstoffklasse
atc-n07
Markennamen
Opvee, Zurnai
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
nasal
Darreichungsformen
Injektion, Spray, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Nasenspray
Usual dose
1 Sprühstoß (0,25 mg) in ein Nasenloch
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei unzureichender Wirkung einmal nach 2-3 Minuten wiederholen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Nasenspray
Usual dose
1 Sprühstoß (0,25 mg) in ein Nasenloch
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei unzureichender Wirkung einmal nach 2-3 Minuten wiederholen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Nasenspray
Usual dose
1 Sprühstoß (0,25 mg) in ein Nasenloch
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei unzureichender Wirkung einmal nach 2-3 Minuten wiederholen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 50 mg können signifikante Nebenwirkungen verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in hohen Dosen kann zu provoziertem Entzugssyndrom führen
Sofortmaßnahmen
Supportive Pflege, Atemwegsmanagement bei Bedarf, Überwachung der Vitalzeichen
Gegenmittel
Es gibt kein spezifisches Antidot für Nalmefen-Überdosierung(Supportive Pflege ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig notwendig; fetales Wohlbefinden überwachen

Überwachung

fetale Herzfrequenzüberwachung und Ultraschall

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

absetzen oder abpumpen und verwerfen

Wichtige Empfehlungen

Nalmexin während der Stillzeit vermeiden, sofern nicht unbedingt erforderlich

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund erhöhter Empfindlichkeit mit Vorsicht anwenden; Nieren- und Leberfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nieren- und Leberfunktion; Vitalzeichen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Kinder

kinder und heranwachsende
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht etabliert

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur in Notfallsituationen anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

bei Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktionstests und Kreatinin-Clearance überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

bei Leberinsuffizienz mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests und klinischen Zustand überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-zugelassen

Wert:1990s

FDA-Zulassung zur Opioid-Überdosis-Umkehr

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Opioid-Antagonist

ATC-Klassifizierung als Opioid-Antagonist

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Opioid-Überdosis-Umkehr, Alkoholabhängigkeit

Therapeutische Indikationen

brand_namesFDA
2023

Markennamen

Wert:Opvee, Zurnai

Kommerzielle Markennamen

Nalmefene ist angezeigt zur Reduktion des Alkoholkonsums bei Erwachsenen mit Alkoholabhängigkeit, die ein hohes Alkoholrisikoniveau aufweisen, ohne körperliche Entzugssymptome und als Teil eines umfassenderen psychosozialen Behandlungsprogramms.

Nalmefene ist ein Opioidantagonist, der selektiv an Opioidrezeptoren (insbesondere mu-Opioidrezeptoren) im Gehirn bindet und diese blockiert. Diese Blockadewirkung verringert die belohnenden und verstärkenden Effekte von Alkohol und reduziert dadurch das Trinkverlangen des Patienten.

Nalmefene sollte nicht bei Patienten angewendet werden, die von Opioiden abhängig sind, da dies akute Entzugssymptome auslösen kann. Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit und Kopfschmerzen umfassen. Es ist kontraindiziert bei Patienten, die Opioidanalgetika einnehmen, oder bei akuter Opioidabhängigkeit. Die Behandlung sollte nur nach ärztlicher Beurteilung eingeleitet werden und regelmäßige Kontrollen umfassen. Leberfunktionstests sollten vor und während der Behandlung nach Bedarf durchgeführt werden.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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