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Naloxone – Patienteninformationen

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Naloxone ist ein Notfallmedikament, das die gefährlichen Wirkungen von Opioiden, einschließlich langsamer oder ausgesetzter Atmung, umkehren kann.

Kurzfassung

Bei Verdacht auf eine Opioidüberdosierung sofort Naloxone verabreichen, den Notruf wählen und die Person bis zum Eintreffen des Rettungsdienstes überwachen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
V03AB15
Generikum
Naloxone
Wirkstoffklasse
opioid-antagonist
Markennamen
Narcan
Bezug
hinter dem Tresen
Schwangerschaft
B
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
2
Wirkungseintritt (min)
2
Wirkdauer (h)
1
Applikationswege
intramuskulär, intranasal, intravenös
Darreichungsformen
Injektion, nasal-spray
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
respiratory-rate

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Injektion
Usual dose
0,4 mg bis 2 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 2 bis 3 Minuten nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Injektion
Usual dose
0,01 mg pro kg Körpergewicht
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 2 bis 3 Minuten nach Bedarf, bis zu 2 mg pro Dosis
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Injektion
Usual dose
0,4 mg bis 1 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 2 bis 3 Minuten nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verschrieben
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Keine etablierte toxische Dosis; Dosen bis zu 2 g wurden ohne schwere Toxizität verabreicht
Chronische Überdosierung: Typischerweise nicht mit chronischer Toxizität assoziiert; Langzeitanwendung nicht üblich
Sofortmaßnahmen
Supportive Behandlung; Vitalzeichen überwachen; Symptome des ausgelösten Opioid-Entzugs behandeln
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot erforderlich; Naloxon ist selbst das Antidot bei Opioid-Überdosierung(Naloxon kehrt Opioid-Effekte innerhalb von 1-5 Minuten um (i.v.))
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; nur bei lebensbedrohlichen Opioid-Überdosierungen anwenden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen eindeutig die Risiken überwiegt; Auswirkungen auf den Fötus berücksichtigen

Überwachung

kontinuierliche fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit dem Stillen; minimale Übertragung in die Muttermilch zu erwarten

Überwachung

nicht erforderlich

⚠

Ältere Menschen

ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anfangsdosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; mit niedrigeren Dosen beginnen; auf kardiovaskuläre Ereignisse achten

Überwachung

engmaschige Überwachung von Blutdruck, Herzfrequenz und Atemstatus

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

pädiatrische Formulierung verwenden; Anfangsdosis 0,01 mg/kg; kann alle 2-3 Minuten wiederholt werden

Überwachung

kontinuierliche kardiorespiratorische Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei neonatalem Opioidentzugssyndrom; Anfangsdosis 0,01 mg/kg i.v./i.m./s.c.; sorgfältig titrieren

Überwachung

kontinuierliche Überwachung der Vitalzeichen; auf Entzugssymptome achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung festgelegt

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis verwenden; Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Atemstatus überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung festgelegt

Wichtige Empfehlungen

niedrigste wirksame Dosis verwenden; auf verlängerte Wirkung achten

Überwachung

Leberfunktion und Atemstatus überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1971

Erstmalige FDA-Zulassung zur Opioid-Überdosis-Umkehr

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Opioid-Antagonist

ATC-Klassifikation N07AB01 – Opioid-Antagonisten

usageCDC
2023

Primäre Indikation

Wert:Opioid-Überdosis-Umkehr

Notfallbehandlung bei Verdacht auf Opioid-Überdosis

formulationFDA
2023

Verfügbare Darreichungsformen

Wert:Nasenspray, Injektionslösung

Narcan Nasenspray zugelassen 2015, Injektionslösung verfügbar seit 1971

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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