Naltrexon
Naltrexon ist ein Opioid-Antagonist, der zur Behandlung von Opioid- und Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird. Es blockiert die Wirkungen von Opioiden und reduziert das Verlangen nach Alkohol, um Patienten bei der Abstinenz zu helfen.
Ein Opioidantagonist, der zur Behandlung von Opioid- und Alkoholabhängigkeit eingesetzt wird, indem er die Wirkung dieser Substanzen blockiert und das Verlangen reduziert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N07BB04
- RxNorm
- 7243
- Generikum
- Naltrexone
- Wirkstoffklasse
- atc-n07
- Markennamen
- ReVia, Contrave, Vivitrol
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Schwangerschaft
- C
- Stillzeit
- Vorsicht
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Tablette, Kapsel, Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 50mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 25mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 25mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites drittes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Naltrexon nach Möglichkeit vor der Empfängnis absetzen
Überwachung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
stillennicht empfohlen
Naltrexon wegen möglicher Ausscheidung in die Muttermilch während des Stillens vermeiden
Säugling auf ungewöhnliche Symptome beobachten
Ältere Menschen
ältere menschenmit niedrigerer Dosis beginnen
reduzierte Anfangsdosis verwenden und langsam titrieren; Nieren- und Leberfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Leber- und Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder und jugendlichenicht empfohlen
nicht zugelassen für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren
n/z
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leicht mittelgradigkeine Anpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung erforderlich
periodische Überwachung der Nierenfunktion
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion in Betracht ziehen
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht mittelgradigmit Vorsicht anwenden
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktionstests überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwervermeiden
bei akuter Hepatitis oder schwerer Leberfunktionsstörung einschließlich Zirrhose vermeiden
Leberfunktionsüberwachung bei Anwendung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Ursprüngliche FDA-Zulassung für Opioidabhängigkeit; Alkoholabhängigkeit 1994 zugelassen
Wirkstoffklasse
ATC-Code: N07BC01
Wirkungsmechanismus
Bindet kompetitiv an Opioidrezeptoren und blockiert die Wirkung endogener Opioide
Häufige Anwendungen
FDA-zugelassene Anwendungsgebiete: Behandlung von Alkohol- und Opioidabhängigkeit
Naltrexon wird hauptsächlich zur Behandlung von Opioidkonsumstörungen (zur Rückfallverhinderung) und Alkoholkonsumstörungen (zur Verringerung des Alkoholverlangens und -konsums) eingesetzt. Es kann auch im Off-Label-Use für Erkrankungen wie pathologisches Spielen und Kleptomanie angewendet werden, und Niedrigdosis-Naltrexon wird manchmal für Autoimmunerkrankungen verschrieben.
Naltrexon ist ein kompetitiver Antagonist an Opioidrezeptoren, insbesondere an My-Opioidrezeptoren. Durch die Blockierung dieser Rezeptoren verhindert es die euphorisierenden und schmerzstillenden Wirkungen von Opioiden und reduziert die belohnenden Wirkungen von Alkohol, was dazu beiträgt, das Verlangen zu verringern und die Abstinenz zu unterstützen.
Patienten müssen vor der Einnahme 7-10 Tage opioidfrei sein, um einen ausgelösten Entzug zu vermeiden. Es blockiert nicht die Wirkung von Alkohol selbst (im Gegensatz zu Disulfiram) und verhindert keine Überdosierung durch Alkohol allein. Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Kopfschmerzen und Schwindel. Patienten sollten einen Notfallausweis bei sich tragen, da sie möglicherweise nicht auf opioidhaltige Schmerzmittel in Notfällen ansprechen. Erfordert eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen