Necitumumab
Necitumumab ist ein monoklonaler Antikörper, der den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) angreift, ein Protein, das in bestimmten Krebsarten häufig überexprimiert wird und das Tumorwachstum und das Überleben fördert. Es wird in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung von metastasiertem Plattenepithel-Non-Small-Cell-Lung-Carcinom (NSCLC) eingesetzt.
Necitumumab ist ein EGFR-gerichteter monoklonaler Antikörper, der in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung des metastasierten plattenepithelialen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FE03
- RxNorm
- 1723738
- Generikum
- Necitumumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Portrazza
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 800mg an Tag 1 und Tag 8 eines 21-Tage-Zyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 21 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Nicht für pädiatrische Anwendung zugelassen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/A
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 800mg an Tag 1 und Tag 8 eines 21-Tage-Zyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 21 Tage
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
alle Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegt
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Stillen während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis abbrechen
Säugling auf potenzielle Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht indiziert
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren wurden nicht nachgewiesen
nicht zutreffend - nicht bei pädiatrischen Populationen anwenden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten über 65keine spezifische Anpassung
keine Dosisanpassung basierend auf Alter allein erforderlich; mit Vorsicht anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Überwachung der Herzfunktion, Elektrolyte und infusionsbedingter Reaktionen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Anpassung
keine formale Dosisanpassung empfohlen; mit Vorsicht anwenden und Nierenfunktion überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
aufgrund begrenzter Daten mit Vorsicht anwenden; engmaschig überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Anpassung
keine formale Dosisanpassung empfohlen; mit Vorsicht anwenden
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
aufgrund begrenzter Daten mit Vorsicht anwenden; engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktionstests und des klinischen Zustands
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Necitumumab (Portrazza)
Arzneimittelklasse
Monoklonaler Antikörper, der auf den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor abzielt
Zugelassene Indikation
Erstlinientherapie in Kombination mit Gemcitabin und Cisplatin
Wirkungsmechanismus
Bindet an den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor, um das Tumorzellwachstum zu blockieren
Metastasiertes plattenepitheliales nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) in Kombination mit Gemcitabin- und Cisplatin-Chemotherapie, für Patienten, die noch keine vorherige Therapie für die metastasierte Erkrankung erhalten haben.
Necitumumab ist ein rekombinanter humaner monoklonaler IgG1-Antikörper, der an EGFR auf der Oberfläche von Tumorzellen bindet. Durch die Blockierung der Ligandenbindung an EGFR hemmt er die Rezeptoraktivierung und nachgeschaltete Signalwege, die an der Proliferation, dem Überleben und der Metastasierung von Tumorzellen beteiligt sind.
Häufige Nebenwirkungen sind Hautreaktionen (akneiformer Ausschlag), Hypomagnesiämie und infusionsbedingte Reaktionen. Zu den schwerwiegenden Risiken gehören venöse thromboembolische Ereignisse. Eine Überwachung der Serumelektrolyte, insbesondere Magnesium, wird während der Behandlung empfohlen. Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Necitumumab oder seine Bestandteile.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen