Nelarabine
Nelarabine ist ein antineoplastisches Medikament, das als Nukleosid-Metabolismus-Inhibitor klassifiziert wird und hauptsächlich zur Behandlung bestimmter Blutkrebsarten eingesetzt wird. Es ist ein Prodrug, das im Körper in seine aktive Form (ara-G) umgewandelt wird, um das Wachstum von krebsartigen T-Zellen zu hemmen.
Nelarabin ist ein Prodrug aus der Gruppe der Nukleosid-Metabolismus-Inhibitoren, das zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer T-Zell-akuter lymphoblastischer Leukämie und T-Zell-lymphoblastischem Lymphom eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01BB07
- RxNorm
- 274771
- Generikum
- Nelarabine
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Arranon
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1500 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- an Tag 1, 3 und 5 (oder Tag 1, 8 und 15)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 650 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- an Tag 1 bis 5
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1500 mg/m²
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- gemäß Erwachsenenprotokoll mit Überwachung
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fetus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; alternative Therapie in Betracht ziehen
fetale Überwachung, Nicht-Stresstests, biophysikalische Profile
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder 1-18 Jahregewichtsbasiert dosiert
zugelassen für pädiatrische Patienten mit T-Zell-Akutlymphoblastischer Leukämie oder T-Zell-Lymphoblastischem Lymphom, die auf mindestens zwei vorherige Chemotherapie-Schemata nicht angesprochen haben oder ein Rezidiv erlitten haben
engmaschige hämatologische Überwachung, neurologische Beurteilungen, Leberfunktionstests
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden wegen potenziell verringerter Organfunktion; keine spezifische Dosisreduktion empfohlen basierend auf Alter allein
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Leberfunktion, hämatologischer Parameter und des neurologischen Status
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine spezifische Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich; Nierenfunktion während der Behandlung überwachen
Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance, Serumkreatinin) regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis reduzieren oder Dosierungsintervall verlängern
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden; Dosisreduktion oder verlängerte Dosierungsintervalle in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Nierenfunktion, hämatologischer Parameter und auf Anzeichen einer Neurotoxizität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
keine spezifische Dosisanpassung für leichte bis mäßige Leberfunktionsstörung empfohlen; mit Vorsicht anwenden
Leberfunktion (ALAT, ASAT, Bilirubin) regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Stillen während der Behandlung und mindestens 48 Stunden nach der letzten Dosis abbrechen aufgrund potenziell schwerwiegender Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen
keine spezifische Überwachung des Säuglings erforderlich, aber Stillen sollte vermieden werden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für Nelarabin (Arranon) zur Behandlung von T-Zell-akuter lymphatischer Leukämie und T-Zell-lymphoblastischem Lymphom
Arzneimittelklasse
Klassifizierung antineoplastischer Mittel
Primäre Indikationen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Molekularer Wirkungsmechanismus
Nelarabin ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit T-Zell-akuter lymphoblastischer Leukämie (T-ALL) und T-Zell-lymphoblastischem Lymphom (T-LBL), die auf mindestens zwei vorherige Chemotherapie-Schemata nicht angesprochen haben oder nach diesen zurückgefallen sind.
Nelarabin ist ein Prodrug von 9-β-D-Arabinofuranosylguanin (ara-G). Nach Verabreichung wird es durch Adenosin-Desaminase (ADA) zu ara-G demethyliert, das dann durch Deoxyguanosin-Kinase und Deoxycytidin-Kinase phosphoryliert wird. Die resultierenden aktiven Metaboliten interferieren mit der DNA-Synthese in sich schnell teilenden Zellen und beeinträchtigen insbesondere maligne T-Zellen.
Nelarabin birgt das Risiko einer schweren neurologischen Toxizität, einschließlich Krampfanfälle, Lähmungen und peripherer Neuropathie. Es sollte unter Aufsicht eines qualifizierten Onkologen in einer Krankenhausumgebung mit entsprechenden Überwachungsmöglichkeiten verabreicht werden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion ist mit Vorsicht anzuwenden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen