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Nevirapin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Nevirapin ist ein antiretroviral wirkendes Medikament, das als nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) klassifiziert wird und zur Behandlung der HIV-1-Infektion eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das Reverse-Transkriptase-Enzym hemmt, das für die Replikation des Virus essentiell ist. Dieses Medikament wird typischerweise in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten verwendet.

Kurzfassung

Nevirapin ist ein HIV-Arzneimittel, das die Virusreplikation durch Blockierung des Enzyms Reverse-Transkriptase hemmt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AG01
RxNorm
53654
Generikum
Nevirapine
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
Viramune
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
200mg einmal täglich für 14 Tage, dann 200mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden (nach Einleitung)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
150mg/m² einmal täglich für 14 Tage, dann 150mg/m² zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden (nach Einleitung)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
200mg einmal täglich für 14 Tage, dann 200mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden (nach Einleitung)
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann – überschreitet deutlich die therapeutische Tagesdosis von 200 mg
Chronische Überdosierung: Langfristige Exposition über 400 mg täglich kann zu kumulativer Hepatotoxizität und Hautreaktionen führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle kann in Betracht gezogen werden, Leberfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel verfügbar(Unterstützende Behandlung ist Haupttherapie)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; Nevirapin sollte bei schwangeren Frauen aufgrund des erhöhten Hepatotoxizitätsrisikos nicht begonnen werden

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Leberfunktionstests

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites/drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

falls bereits unter Nevirapin, kann die Therapie mit engmaschiger Überwachung fortgesetzt werden; keine neue Therapie beginnen

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung alle 2-4 Wochen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

Stillen
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

HIV-infizierte Mütter sollten nicht stillen, um die vertikale Übertragung zu verhindern; Nevirapin wird in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Kinder

Kinder von 3 Monaten bis 18 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

pädiologische Suspension verwenden; mit Einleitungsdosisphase beginnen; zugelassen für Kinder ab 3 Monaten

Überwachung

Leberfunktionstests während der ersten 12 Therapiewochen häufig überwachen

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

mit Standarddosis beginnen, aber engmaschig überwachen; ältere Patienten haben möglicherweise eine verminderte Leberfunktion

Überwachung

Leberfunktionstests häufiger überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine signifikante Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nevirapin wird nicht signifikant renal ausgeschieden; auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Anzeichen von Toxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

mittelgradige bis schwere Leberinsuffizienz
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberinsuffizienz kontraindiziert; bei mittelgradiger Insuffizienz mit Vorsicht anwenden

Überwachung

häufige Leberfunktionsüberwachung bei Anwendung einer mittelgradigen Insuffizienz

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1996

Zeitplan der FDA-Zulassung für Nevirapin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:NNRTI (Nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor)

Klassifikation antiretroviraler Arzneimittel

usageMedical guidelines
2023

Primäre Indikationen

Wert:HIV-1-Infektionsbehandlung und Prävention der Mutter-Kind-Übertragung

Therapeutische Indikationen für Nevirapin

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Nicht-kompetitiver Reverse-Transkriptase-Inhibitor

Pharmakologischer Wirkungsmechanismus

Behandlung von HIV-1-Infektionen in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln, angewendet bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten (einschließlich Neugeborenen von Müttern mit HIV).

Nevirapin ist ein nicht-nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), der direkt an die Reverse-Transkriptase bindet und die RNA-abhängige und DNA-abhängige DNA-Polymerase-Aktivität blockiert, wodurch die Virusreplikation verhindert wird.

Erfordert eine Dosissteigerung über die ersten 14 Tage, um das Risiko von Hautausschlägen zu verringern. Hepatotoxizität ist ein ernsthaftes Problem – die Leberfunktion sollte regelmäßig überwacht werden, insbesondere während der ersten 18 Wochen. Sollte nicht als Monotherapie angewendet werden. Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschläge, Fieber und Müdigkeit. Kann schwere Hautreaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom verursachen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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