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Nitroglycerin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Nitroglycerin ist ein Vasodilatator-Medikament, das hauptsächlich zur Behandlung und Vorbeugung von Angina (Brustschmerzen) eingesetzt wird, indem es die Durchblutung des Herzens verbessert. Es wirkt, indem es Stickstoffmonoxid freisetzt, das die glatte Muskulatur in den Blutgefäßen entspannt, die Arbeitsbelastung des Herzens und den Sauerstoffbedarf reduziert.

Kurzfassung

Ein Nitrat-Vasodilatator zur Linderung und Vorbeugung von Angina durch Entspannung der Blutgefäße und Verbesserung der Herzdurchblutung.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C01DA02
RxNorm
4917
Generikum
Nitroglycerin
Wirkstoffklasse
atc-c01
Markennamen
Rectiv, Nitrolingual, Gonitro, Nitro-Dur, Nitro-Bid, Nitrostat, NitroMist
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
topisch, rektal, sublingual, oral
Darreichungsformen
Injektion, Salbe, Tablette, Spray, Pulver, Lösung, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Sublingualtablette
Usual dose
0.3-0.8 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 5 Minuten nach Bedarf, maximal 3 Dosen in 15 Minuten
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)IV-Infusion
Usual dose
0.25-0.5 mcg/kg/min
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
kontinuierliche Infusion, nach Wirkung titriert
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)topische Salbe
Usual dose
0.1-0.2 mg/hr
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
auf die Haut auftragen, üblicherweise 12-14 Stunden an/12 Stunden aus
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Verlängerte Anwendung oder wiederholte Dosierung führt zu Anreicherung und Toleranz
Sofortmaßnahmen
unterstützende Behandlung, intravenöse Flüssigkeiten, Katecholamine, Patient mit erhobenen Beinen positionieren
Gegenmittel
Methylenblau(wirksam bei Methämoglobinämie bei prompter Verabreichung, unterstützende Behandlung ist Hauptbehandlung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

Erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

Zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen potenzielle Risiken für den Fetus überwiegt

Überwachung

fetale Überwachung und mütterliche Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

Drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nahe am Geburtstermin vermeiden

Wichtige Empfehlungen

innerhalb von 24–48 Stunden vor der Entbindung vermeiden aufgrund des Risikos einer Hypotonie

Überwachung

engmaschige mütterliche und fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden; Erwägen Sie das Abpumpen und Verwerfen der Milch für 24 Stunden nach der Dosis

Überwachung

Säugling auf Symptome einer Hypotonie überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigeren Dosen beginnen

Wichtige Empfehlungen

Therapie mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen; auf orthostatische Hypotonie überwachen

Überwachung

regelmäßige Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht für die Anwendung bei Kindern zugelassen; Anwendung bei pädiatrischen Patienten vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

Leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Blutdruck und Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion und Blutdruck überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

Leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; mit niedrigeren Dosen beginnen

Überwachung

Blutdruck und Leberfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Nitrate (Vasodilatatoren)

Pharmakologische Klassifizierung basierend auf dem Wirkmechanismus

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von Angina pectoris, akutem Koronarsyndrom, Herzinsuffizienz

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkmechanismus

Wert:Setzt Stickstoffmonoxid frei und verursacht so eine Vasodilatation der glatten Gefäßmuskulatur

Pharmakodynamische Eigenschaften

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungszeitachse

Wert:Mehrere Formulierungen seit den 1990er Jahren zugelassen

Geschichte der FDA-Zulassungen für verschiedene Nitroglycerin-Formulierungen

Behandlung und Vorbeugung von Angina pectoris, akuten Koronarsyndromen und hypertensiven Notfällen während Operationen. Kann ergänzend bei akuter Herzinsuffizienz eingesetzt werden.

Wird zu Stickstoffmonoxid (NO) umgewandelt, das die Guanylatcyclase aktiviert und den zyklischen GMP-Spiegel in der glatten Muskulatur erhöht. Dies führt zu einer Dephosphorylierung der leichten Myosinkette, was eine Entspannung der glatten Muskulatur und eine Vasodilatation verursacht, hauptsächlich eine venöse Dilatation zur Reduzierung der Herzarbeit.

Bei kontinuierlicher 24-stündiger Exposition entwickelt sich eine Toleranz; einen nitratfreien Zeitraum von 10–12 Stunden täglich einhalten. Kontraindiziert bei PDE-5-Hemmern aufgrund des Risikos einer schweren Hypotonie. Kann Kopfschmerzen, Hypotonie und Schwindel verursachen. Nach längerer Anwendung nicht abrupt absetzen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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