Nivolumab
Nivolumab ist ein Immuntherapeutikum, das durch Blockierung des PD-1-Rezeptors auf T-Zellen wirkt und dem Immunsystem hilft, die Fähigkeit zur Erkennung und Bekämpfung von Krebszellen wiederherzustellen. Es wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Nierenkrebs und Hodgkin-Lymphom.
Nivolumab ist ein PD-1-Hemmer-Immuntherapeutikum, das zur Behandlung mehrerer Krebsarten eingesetzt wird, indem es dem Immunsystem hilft, Tumorzellen anzugreifen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF01
- RxNorm
- 1597876
- Generikum
- Nivolumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Opdivo, Opdualag, Opdivo Qvantig
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 240mg alle 2 Wochen oder 480mg alle 4 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen oder alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 3 mg/kg alle 2 Wochen (max 240mg)
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 240mg alle 2 Wochen oder 480mg alle 4 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen oder alle 4 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
Erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
Zweites/Drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen nicht die Risiken überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschall
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
StillenStillen abbrechen
Während der Behandlung und mindestens 5 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
keine Angaben
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
Ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen, da bei älteren Patienten möglicherweise ein höheres Auftreten schwerer Nebenwirkungen besteht
regelmäßige Überwachung der Organfunktion und Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder 12 bis 17 Jahregewichtsbasierte Dosierung verwenden
zugelassen für Melanom bei Patienten ab 12 Jahren; auf immunvermittelte Nebenwirkungen überwachen
engmaschige Überwachung auf immunvermittelte Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
Leicht bis mäßigkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich
routine mäßige Nierenfunktionsüberwachung
Niereninsuffizienz
Schwermit Vorsicht anwenden
bei schwerer Nierenfunktionsstörung aufgrund begrenzter Daten mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
Leichtkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter Leberfunktionsstörung erforderlich
routine mäßige Leberfunktionsüberwachung
Leberinsuffizienz
Mäßigmit Vorsicht anwenden
bei mäßiger Leberfunktionsstörung aufgrund begrenzter Daten mit Vorsicht anwenden
engmaschige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erste FDA-Zulassung für Nivolumab (Opdivo)
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als PD-1-Blocker-Antikörper
Wirkmechanismus
Primärer pharmakologischer Mechanismus
Häufige Indikationen
FDA-zugelassene therapeutische Indikationen
Behandlung verschiedener Krebserkrankungen, einschließlich Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom, Hodgkin-Lymphom, Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, Urothelkarzinom, kolorektalem Krebs, hepatozellulärem Karzinom und Speiseröhrenkrebs.
Nivolumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen bindet und die Interaktion mit PD-L1- und PD-L2-Liganden blockiert, die Tumore nutzen, um der Immunerkennung zu entgehen. Dadurch wird die Proliferation von T-Zellen und die Zytokinproduktion wiederhergestellt, wodurch das Immunsystem in die Lage versetzt wird, Krebszellen anzugreifen.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht. Kann immunvermittelte Nebenwirkungen verursachen, die verschiedene Organe betreffen, einschließlich Haut, Leber, Lunge und endokrines System. Erfordert eine Überwachung durch medizinisches Fachpersonal mit Erfahrung in der Immuntherapie. Sicherheit und Wirksamkeit in der Schwangerschaft unbekannt; Stillen sollte vermieden werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen