Nogapendekin Alfa Inbakicept
Nogapendekin alfa inbakicept-pmln ist ein IL-15-Rezeptoragonist, der als Immunstimulans klassifiziert wird. Es wirkt, indem es den IL-15-Signalweg aktiviert, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Immunsystems und der Proliferation natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) und T-Lymphozyten spielt. Dieses Medikament wird derzeit untersucht.
Ein IL-15-Rezeptor-Agonist und Immunstimulans, der für die Krebsimmuntherapie entwickelt wird und Immunzellen aktiviert und vermehrt.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AC03
- RxNorm
- 2682678
- Generikum
- Nogapendekin Alfa Inbakicept
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Anktiva
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 400 mcg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- wöchentlich für 12 Wochen Induktion, dann Erhaltungstherapie
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- nicht etabliert
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- nicht anwendbar
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400 mcg einmal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- wöchentlich für 12 Wochen Induktion, dann Erhaltungstherapie
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
12 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken erheblich
regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites trimesternur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich, mit sorgfältiger Nutzen-Risiko-Bewertung
routine-mäßige vorgeburtliche Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes trimesternur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich, Zeitpunkt der Verabreichung berücksichtigen
fötale Überwachung und Beurteilung der Entbindung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
n zStillen vermeiden oder abstillen
Stillen während der Behandlung und mindestens 30 Tage nach der letzten Dosis abbrechen
Säugling auf Anzeichen von Auswirkungen auf das Immunsystem überwachen
Ältere Menschen
n zkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden wegen möglicher altersbedingter Abnahme der Immunfunktion
Nierenfunktion und Gesamtbehandlungsansprechen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
kinder unter 18nicht zutreffend
nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten
n_z
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
leichtkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, Nierenfunktion überwachen
Ausgangswerte und regelmäßige Nierenfunktionsüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßigDosisanpassung basierend auf dem klinischen Ansprechen in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden, häufigere Überwachung empfohlen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Behandlungsansprechens
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosisreduktion und verlängerte Dosierungsintervalle in Betracht ziehen
bei schwerer Einschränkung mit Vorsicht anwenden, Therapie individualisieren
häufige Nierenfunktionsüberwachung und Bewertung unerwünschter Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden, Leberfunktion überwachen
Ausgangswerte und regelmäßige Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßigDosisanpassung basierend auf dem klinischen Ansprechen in Betracht ziehen
mit Vorsicht anwenden, Leberfunktionstests häufiger durchführen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit erheblicher Dosisreduktion anwenden
bei schwerer Leberfunktionseinschränkung mit äußerster Vorsicht anwenden
häufige Überwachung der Leberfunktion und Bewertung unerwünschter Ereignisse
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Klassifikation von Immuntherapeutika
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassungsdatum für Anktiva
Indikation
Therapeutische Indikation für Anktiva mit BCG
Wirkungsmechanismus
Immunmodulatorischer Mechanismus
Erprobung in der Krebsimmuntherapie, insbesondere für die Behandlung bestimmter bösartiger Erkrankungen, bei denen eine Immunstimulierung therapeutischen Nutzen bringen könnte.
Als IL-15-Rezeptor-Agonist bindet dieses Arzneimittel an den IL-15-Rezeptorkomplex (bestehend aus der gemeinsamen Gamma-Kette, der Beta-Kette und der IL-15-Rezeptor-alpha-Untereinheit) und aktiviert ihn. Dadurch werden intrazelluläre Signalwege ausgelöst, die die Aktivierung, Vermehrung und das Überleben von NK-Zellen und T-Lymphozyten fördern und so Immunreaktionen gegen Krebszellen verstärken.
Als Immunstimulans kann dieses Arzneimittel immunbedingte Nebenwirkungen verursachen. Patientinnen und Patienten sollten auf ein Zytokin-Freisetzungssyndrom und andere immunvermittelte Reaktionen überwacht werden. Eine klinische Überwachung und angemessene Behandlung immunbedingter Toxizitäten ist während der Therapie unerlässlich.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen