Norethindron
Norethindron ist ein synthetisches Progestin (eine Form des Hormons Progesteron), das hauptsächlich zur Empfängnisverhütung und Behandlung von Menstruationsstörungen eingesetzt wird. Es wird Frauen häufig verschrieben, um Zustände wie unregelmäßige Perioden, Endometriose und als Bestandteil der hormonellen Empfängnisverhütung zu behandeln.
Norethisteron ist ein synthetisches Progesteronhormon, das zur Verhütung und zur Behandlung von Menstruationsstörungen eingesetzt wird.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- G03AC01
- RxNorm
- 7514
- Generikum
- Norethindrone
- Wirkstoffklasse
- atc-g03
- Markennamen
- Jinteli, Jevantique, Fyavolv, Aygestin, Combipatch, Myfembree, Gallifrey, Femhrt
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel, Tablette, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,35mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 2,5mg bis 10mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 5mg bis 20mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimestervollständig vermeiden
kontraindiziert zur Anwendung als Kontrazeptivum während der Schwangerschaft; absetzen, wenn eine Schwangerschaft eintritt
Anwendung bei Schwangerschaftsbestätigung abbrechen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimestervollständig vermeiden
kontraindiziert zur Anwendung als Kontrazeptivum; bei Bedarf alternative Progestine für geburtshilfliche Indikationen in Betracht ziehen
Anwendung bei Schwangerschaftsbestätigung abbrechen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimestervollständig vermeiden
kontraindiziert zur Anwendung als Kontrazeptivum; nicht zur Anwendung in der Spätschwangerschaft geeignet
Anwendung sofort abbrechen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenkeine Dosisanpassung erforderlich
generell verträglich mit dem Stillen; Progestine können in der frühen Postpartalzeit die Milchproduktion beeinflussen
Säugling auf unerwartete Effekte überwachen; mütterliche Milchproduktion kontrollieren
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
JugendlicheStandard- Erwachsenendosierung
indiziert zur Kontrazeption bei postmenarchalen Jugendlichen; geeignet zur Behandlung von Menstruationsstörungen
regelmäßige Nachkontrolle von Blutdruck und metabolischen Parametern
Ältere Menschen
Ältere Patientenniedrigste wirksame Dosis verwenden
begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten bei Patienten über 65 Jahren; mit Vorsicht anwenden aufgrund potenzieller kardiovaskulärer Risiken
regelmäßige kardiovaskuläre Überwachung; VTE-Risiko bewerten
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwerkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Norethisteron wird hauptsächlich hepatisch metabolisiert mit minimaler renaler Elimination
Standardüberwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichtmit Vorsicht anwenden
hepatische Metabolisierung; mit Vorsicht anwenden bei leichter Leberfunktionsstörung
Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßig bis schwervollständig vermeiden
kontraindiziert bei aktiver Lebererkrankung oder Leberfunktionsstörung; vermeiden bei Anamnese mit cholestatischem Ikterus
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Norethisteron als synthetisches Gestagen
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung für Norethisteron
Primäre Indikationen
Haupttherapeutische Anwendungen
Markennamen
Gebräuchliche Handelsnamen
Behandlung von unregelmäßigen oder ausbleibenden Menstruationszyklen, Verhütung (oft in Kombination mit Östrogen), Behandlung von Endometriose und Hormonersatztherapie während der Menopause.
Norethisteron wirkt, indem es die Effekte des natürlichen Progesterons imitiert. Es unterdrückt den Eisprung, verdickt den Zervixschleim, um das Eindringen von Spermien zu verhindern, und verändert die Gebärmutterschleimhaut, um die Einnistung zu hemmen.
Sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Kann das Risiko von Blutgerinnseln, Schlaganfall oder Herzinfarkt erhöhen, insbesondere bei Raucherinnen oder Personen mit bestimmten Erkrankungen. Die Wirksamkeit kann durch bestimmte Medikamente herabgesetzt werden. Häufige Nebenwirkungen sind Stimmungsschwankungen, Blähungen und Spannungsgefühl in der Brust.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.
Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.
Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen