Obiltoxaximab
Obiltoxaximab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Behandlung und Vorbeugung von Anthrax, einer schweren Infektion durch Bacillus anthracis Bakterien, entwickelt wurde. Er bindet an die Schutzhülle des Anthrax-Toxins und verhindert so, dass das Toxin in menschliche Zellen eindringt und diese schädigt.
Obiltoxaximab ist ein monoklonaler Antikörper, der Milzbrand durch Neutralisierung des Milzbrandtoxins behandelt und vorbeugt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- J06BC04
- RxNorm
- 1746906
- Generikum
- Obiltoxaximab
- Wirkstoffklasse
- atc-j06
- Markennamen
- Anthim
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 7mg/kg als Einzelinfusion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis (einmalig)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 7mg/kg als Einzelinfusion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis (einmalig)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 7mg/kg als Einzelinfusion
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- Einzeldosis (einmalig)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; nur behandeln, wenn eine Exposition gegenüber Anthrax vorliegt oder eine Exposition vermutet wird
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung empfohlen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillzeitkeine spezifische Anpassung
Stillen abbrechen oder Milch während der Behandlung abpumpen und verwerfen; Entscheidung sollte unter Berücksichtigung der Wichtigkeit des Arzneimittels für die Mutter getroffen werden
Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; keine Dosisanpassung basierend auf Pharmakokinetik erforderlich; Begleiterkrankungen und Organfunktion berücksichtigen
auf infusionsbedingte Reaktionen und kardiovaskuläre Ereignisse überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinderkeine spezifische Anpassung
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht erwiesen; nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken in Notfallsituationen überwiegt
engmaschig auf infusionsbedingte Reaktionen überwachen
Niereninsuffizienz
leichte bis mäßige Einschränkungkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Nierenfunktionsstörung erforderlich; engmaschig auf Infusionsreaktionen überwachen
standardmäßige Überwachung auf infusionsbedingte Reaktionen
Niereninsuffizienz
schwere Einschränkungkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung empfohlen; engmaschig auf unerwünschte Wirkungen überwachen
engmaschig auf infusionsbedingte Reaktionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leichte bis mäßige Einschränkungkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung empfohlen; begrenzte Daten verfügbar
Leberfunktionstests und infusionsbedingte Reaktionen überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere Einschränkungkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung empfohlen; begrenzte klinische Daten verfügbar
engmaschig auf infusionsbedingte Reaktionen und Leberfunktion überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstes FDA-Zulassungsdatum für Obiltoxaximab (Anthim)
Arzneimittelklasse
Therapeutische Klasse monoklonaler Antikörper
Indikation
Primäre therapeutische Indikation
Wirkmechanismus
Pharmakologischer Mechanismus
Behandlung von inhalativem, kutanem oder gastrointestinalem Milzbrand bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten (in Kombination mit geeigneten antibakteriellen Arzneimitteln); Prophylaxe von Milzbrand, wenn alternative Therapien nicht geeignet oder nicht verfügbar sind.
Obiltoxaximab ist ein monoklonaler Antikörper, der spezifisch an das protektive Antigen (PA) von Bacillus anthracis bindet, die Interaktion des PA mit zellulären Rezeptoren blockiert und verhindert, dass das Milzbrandtoxin in die Wirtszellen eindringt und diese schädigt.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht; sollte in Kombination mit geeigneten antibakteriellen Arzneimitteln zur Behandlung von Milzbrand angewendet werden; auf infusionsbedingte Reaktionen achten; im Rahmen der nationalen Vorratshaltung für die biologische Verteidigungsvorsorge enthalten.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.
Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen