Octreotid
Octreotid ist ein synthetisches Somatostatin-Analogon, das die Ausschüttung von Wachstumshormon, Glukagon und Insulin hemmt. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von Akromegalie und neuroendokrinen Tumoren sowie bei Erkrankungen mit übermäßiger Hormonproduktion eingesetzt.
Ein starkes Somatostatin-Analogon, das mehrere Hormone unterdrückt und zur Behandlung hormoneller Störungen und neuroendokriner Tumore eingesetzt wird.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- H01CB02
- RxNorm
- 7617
- Generikum
- Octreotide
- Wirkstoffklasse
- atc-h01
- Markennamen
- Sandostatin, Bynfezia, Mycapssa
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe, Lösung, Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg einmal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur verwenden, wenn Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur fortführen, wenn eindeutig für den mütterlichen Zustand benötigt
routine Schwangerschaftsvorsorge und Überwachung des fötalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur verwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt; Absetzen nahe am Geburtstermin in Betracht ziehen
fötale Überwachung und Beurteilung des fötalen Wachstums
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
nicht zutreffendStillen einstellen
während der Octreotid-Behandlung und mindestens 2 Wochen nach dem Absetzen nicht stillen
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenur unter enger Überwachung durch pädiatrische Spezialisten verwenden; begrenzte Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten
enge Überwachung von Wachstum, Entwicklung und endokriner Funktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
nicht zutreffendkeine spezifische Dosisanpassung in der Regel erforderlich
mit Vorsicht anwenden wegen möglicher altersbedingter Abnahme der Organfunktion
Nieren- und Leberfunktion periodisch überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mäßigim Allgemeinen keine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion überwachen
periodische Beurteilung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigim Allgemeinen keine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Leberfunktion überwachen
periodische Beurteilung der Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Allgemeine Verschreibungsinformationen
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamik
Behandelt Akromegalie, Karzinoide, VIPome und andere Erkrankungen mit übermäßiger Hormonausschüttung. Kann auch bei gastrointestinalen Komplikationen und Pankreaserkrankungen eingesetzt werden.
Wirkt als Somatostatin-Analogon und hemmt stark das Wachstumshormon, Glukagon und Insulin. Unterdrückt auch die luteinisierende Hormonreaktion auf Gonadotropin und reduziert die übermäßige Hormonproduktion.
Wird subkutan oder intravenös injiziert. Überwachen Sie den Blutzucker, da es die Insulinwerte beeinflussen kann. Häufige Nebenwirkungen sind Magen-Darm-Beschwerden. Bei Patienten mit Gallenblasenerkrankung oder Diabetes mit Vorsicht anwenden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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