Oliceridin
Oliceridin ist ein vollständiger Opioid-Agonist, der selektiv den Mu-Opioid-Rezeptor anspricht, um eine starke Schmerzlinderung bei akuten Schmerzen zu bieten, die schwer genug sind, um ein Opioid-Analgetikum zu erfordern. Im Gegensatz zu partiellen Agonisten hat es keinen Ceiling-Effekt, was bedeutet, dass höhere Dosen eine stärkere Analgesie innerhalb sicherer Grenzen bieten können.
Oliceridin ist ein intravenöses Opioid-Analgetikum zur Behandlung akuter Schmerzen, das als vollständiger Mu-Opioid-Rezeptor-Agonist ohne Deckeneffekt wirkt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- N02AX07
- RxNorm
- 2392230
- Generikum
- Oliceridine
- Wirkstoffklasse
- atc-n02
- Markennamen
- Olinvyk
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 0,35-0,5mg Bolus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6 Minuten nach Bedarf (PCA)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,015mg/kg Bolus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6 Minuten nach Bedarf (PCA)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,25mg Bolus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 6 Minuten nach Bedarf (PCA)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
Anwendung im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, Nutzen überwiegt Risiken deutlich
regelmäßige fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites Trimesterniedrigste wirksame Dosis verwenden
nur verwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
regelmäßige fötale Überwachung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung nahe am Geburtstermin wegen Risiko einer Atemdepression beim Neugeborenen vermeiden
enge fötale und neonatale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillenvermeiden
Stillen einstellen oder Anwendung vermeiden; unbekannt, ob in die menschliche Milch ausgeschieden
Säugling auf Sedierung oder Atemdepression überwachen
Ältere Menschen
ältere MenschenDosis um 25-50% reduzieren
mit niedrigster Dosis beginnen, engmaschig auf Atemdepression und Sedierung überwachen
häufige Überwachung der Vitalzeichen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
unter 18 Jahrennicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht etabliert
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwerDosis um 50% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; auf Anreicherung und Atemdepression überwachen
enge Überwachung der Nierenfunktion und Arzneimittelspiegel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßigDosis um 50% reduzieren
mit Vorsicht anwenden; auf erhöhte Sedierung und Atemdepression überwachen
Leberfunktion und Arzneimittelwirkung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
FDA-Zulassung für die Akutschmerzbehandlung
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung
Häufige Anwendungen
Therapeutische Indikation
Verabreichungsweg
Verabreichungsmethode
Behandlung akuter Schmerzen, die stark genug sind, um ein Opioid-Analgetikum bei erwachsenen Patienten zu erfordern, typischerweise im Krankenhaus oder in klinischen Einrichtungen.
Oliceridin ist ein vollständiger Agonist am Mu-Opioid-Rezeptor. Durch die Bindung an diese Rezeptoren im Gehirn und Rückenmark aktiviert es schmerzhemmende Signalwege und reduziert die Wahrnehmung von Schmerzsignalen. Als vollständiger Agonist bietet es eine maximale schmerzlindernde Wirkung ohne die Deckeneffekt-Begrenzung, die bei Partialagonisten beobachtet wird.
Wird ausschließlich intravenös verabreicht. Wie alle Opioide birgt es Risiken wie Abhängigkeit, Atemdepression und andere opioidbedingte Nebenwirkungen. Die Dosierung sollte individuell basierend auf dem Ansprechen des Patienten und der Schmerzstärke titriert werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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