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Olodaterol

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Olodaterol ist ein langwirksamer Beta2-adrenerger Agonist (LABA)-Bronchodilatator, der zur Erhaltungstherapie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt wird. Er wirkt, indem er die glatte Muskulatur in den Atemwegen entspannt und das Atmen erleichtert. Dieses Medikament wird häufig mit Anticholinergika kombiniert.

Kurzfassung

Olodaterol ist ein langwirksamer Bronchodilatator zur Behandlung der Symptome der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) durch Entspannung der Atemwegsmuskulatur und Verbesserung der Atmung.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R03AC19
RxNorm
1546059
Generikum
Olodaterol
Wirkstoffklasse
atc-r03
Markennamen
Striverdi, Stiolto
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Spray
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)inhalative Verabreichung
Usual dose
5 mcg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (nicht angezeigt)inhalative Verabreichung
Usual dose
für pädiatrische Anwendung nicht angezeigt
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
nicht zutreffend
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (Standard)inhalative Verabreichung
Usual dose
5 mcg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, die die empfohlene tägliche Inhalationsdosis erheblich überschreitet, kann kardiovaskuläre und metabolische Effekte verursachen
Chronische Überdosierung: Prolongierte Anwendung über die empfohlene Dosierung hinaus kann zu Toleranz und verminderter Wirksamkeit führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Herzfunktion überwachen, supportiv-palliative Versorgung
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Die Behandlung ist supportiv und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

11 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn für die COPD-Kontrolle erforderlich

Überwachung

fetales Wachstumsmonitoring

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

wenn möglich vermeiden

Wichtige Empfehlungen

wenn möglich vor der Entbindung absetzen

Überwachung

fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillzeit
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich, Exposition des Säuglings berücksichtigen

Überwachung

Säugling auf Atemsymptome überwachen

✓

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung angemessen

Überwachung

Standard-COPD-Überwachung

✗

Kinder

Jugendliche 12–17 Jahre
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

Kinder 6–11 Jahre
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht zugelassen für Patienten unter 18 Jahren

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung angemessen

Überwachung

Standard-Nierenfunktionsüberwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

engmaschig überwachen

Überwachung

Nierenfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung angemessen

Überwachung

Standard-Leberfunktionsüberwachung

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten, mit Vorsicht anwenden

Überwachung

Leberfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2014

FDA-Zulassung für Striverdi Respimat

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Langwirksamer Beta2-Agonist (LABA) Bronchodilatator

Bronchodilatator zur Erhaltungstherapie bei COPD

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:COPD-Erhaltungstherapie

Langfristige Erhaltungstherapie für chronisch obstruktive Lungenerkrankung

formulationFDA
2023

Verabreichungsmethode

Wert:Soft-Mist-Inhalator (Respimat)

Dosieraerosol-Inhalationsgerät

Olodaterol ist angezeigt zur Erhaltungstherapie der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD), einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysem. Es ist nicht vorgesehen zur akuten Bronchospasmus-Linderung oder zur Anwendung als Notfall-Inhalator bei plötzlichen Atembeschwerden.

Als Beta2-Agonist stimuliert Olodaterol die Beta2-adrenergen Rezeptoren in der glatten Bronchialmuskulatur, was zu einer Entspannung und anschließenden Erweiterung der Atemwege führt. Dadurch wird der Atemwegswiderstand verringert und die Luftströmung verbessert, was das Atmen erleichtert. In Kombination mit anticholinergen Wirkstoffen wie Tiotropium in Arzneimitteln wie STIOLTO RESPIMAT bietet es eine Bronchodilatation mit doppelter Wirkung über verschiedene Mechanismen.

Olodaterol wird in der Regel als oral Inhalation unter Verwendung eines speziellen Inhalators verabreicht. Patienten sollten die verschriebene Dosis nicht überschreiten. Es wird nicht als Erstlinientherapie für Asthma empfohlen und sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes oder Krampfanfällen angewendet werden. Häufige Nebenwirkungen können Infektionen der oberen Atemwege, Nasopharyngitis und Husten umfassen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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