Olumiant

Olumiant ist von der FDA zugelassen zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, bei denen eine unzureichende Reaktion auf einen oder mehrere Tumornekrosefaktor-(TNF-)Hemmer eingetreten ist. Es ist außerdem zugelassen für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, die nicht auf andere systemische Behandlungen angesprochen haben. Darüber hinaus wurde es für hospitalisierte COVID-19-Patienten für die Notfallanwendung zugelassen.

Olumiant ist ein Januskinase-(JAK-)Hemmer. Es wirkt, indem es die Aktivität von JAK-Enzymen blockiert, die an den Entzündungsprozessen beteiligt sind, die zu Autoimmunerkrankungen beitragen. Durch die Hemmung dieser Signalwege hilft es, die Entzündung und die übermäßige Aktivität des Immunsystems zu reduzieren, die für Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis und atopische Dermatitis charakteristisch sind.

Olumiant trägt eine boxed warning für schwerwiegende Infektionen, bösartige Erkrankungen und schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse. Es kann das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen und sollte nicht während der Schwangerschaft angewendet werden. Patientinnen und Patienten sollten während der Behandlung auf Anzeichen einer Infektion, Blutbildveränderungen und Leberfunktionsveränderungen überwacht werden. Lebendimpfstoffe sollten während der Einnahme dieses Arzneimittels vermieden werden.