Olutasidenib
Olutasidenib ist eine orale zielgerichtete Therapie, die das mutierte Isocitrat-Dehydrogenase-1 (IDH1) hemmt, ein Enzym, das bei Veränderung das Krebswachstum fördert. Es ist zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) zugelassen, die eine anfällige IDH1-Mutation aufweisen, und hilft, die Bildung des Krebsmarkers 2-Hydroxyglutarat zu reduzieren.
Olutasidenib ist eine zielgerichtete Therapie für AML-Patienten mit IDH1-Mutationen, die durch Hemmung des mutierten Enzyms die normale Entwicklung von Blutzellen wiederherstellt.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01XM03
- RxNorm
- 2623641
- Generikum
- Olutasidenib
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Rezlidhia
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Kapsel
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
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Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Olutasidenib ist angezeigt zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML), die eine für eine Behandlung empfindliche IDH1-Mutation aufweisen, die durch einen von der FDA zugelassenen Test nachgewiesen wurde.
Als IDH1-Inhibitor zielt Olutasidenib auf die mutierte Form des IDH1-Enzyms ab und blockiert sie. Diese Mutation führt zu erhöhten 2-Hydroxyglutarat-Spiegeln (2-HG), die die normale Differenzierung von Blutzellen beeinträchtigen. Durch die Hemmung des mutierten Enzyms senkt Olutasidenib den 2-HG-Spiegel und hilft Leukämiezellen dabei, sich zu normalen Blutzellen zu entwickeln.
Ein Test auf IDH1-Mutationen ist vor Beginn der Behandlung erforderlich. Häufige Nebenwirkungen können Übelkeit, Müdigkeit und erhöhte Leberenzymwerte umfassen. Ein Differenzierungssyndrom, ein potenziell schwerwiegender Zustand, wurde berichtet und erfordert eine umgehende ärztliche Behandlung. Die Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen.
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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