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Omalizumab

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Omalizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an Immunglobulin E (IgE) bindet und verhindert, dass es an Mastzellen und Basophilen andockt. Dies reduziert die allergische Entzündung und wird zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem allergischem Asthma, chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen und IgE-vermittelter Nahrungsmittelallergie eingesetzt.

Kurzfassung

Omalizumab ist ein injizierbares Biologikum, das IgE blockiert, um allergische Reaktionen bei Asthma, Nasenpolypen und Nahrungsmittelallergien zu unterdrücken.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
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Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
R03DX05
RxNorm
302379
Generikum
Omalizumab
Wirkstoffklasse
atc-r03d
Markennamen
Omlyclo, Xolair
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Omalizumab ist angezeigt bei mittelschwerer bis schwerer persistierender allergischer Asthma bei Patienten ab 6 Jahren, chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) bei Erwachsenen, die mit Nasenkortikoiden nicht ausreichend kontrolliert werden, und bei IgE-vermittelter Nahrungsmittelallergie zur Reduzierung allergischer Reaktionen bei versehentlicher Exposition.

Omalizumab ist ein rekombinantes, aus DNS gewonnenes IgG1-monoklonaler Antikörper, der freies IgE bindet und dessen Interaktion mit FcεRI-Rezeptoren auf Mastzellen, Basophilen und dendritischen Zellen hemmt. Dies führt zu einer Herunterregulierung der FcεRI-Expression und zur Unterdrückung der entzündlichen Kaskade, die für allergische Reaktionen verantwortlich ist.

Wird als subkutane Injektion alle 2–4 Wochen verabreicht, die Dosierung richtet sich nach Körpergewicht und Serum-IgE-Spiegel. Erfordert eine Überwachung auf Anaphylaxie (am häufigsten innerhalb der ersten 2 Stunden nach Verabreichung), kann die Anfälligkeit für parasitäre Infektionen erhöhen und sollte nur von Spezialisten eingeleitet werden, die Erfahrung in der Behandlung schwerer allergischer oder asthmatischer Erkrankungen haben.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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