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Ondansetron

Veröffentlicht: 22. Juli 2026Aktualisiert: 22. Juli 2026

Ondansetron ist ein Antiemetikum, das zur Vorbeugung und Behandlung von durch Chemotherapie, Strahlentherapie und Operationen verursachter Übelkeit und Erbrechen eingesetzt wird.

Kurzfassung

Ondansetron ist ein 5-HT3-Rezeptorantagonist zur Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapie, Bestrahlung und Operationen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 22. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A04AA01
Generikum
Ondansetron
Wirkstoffklasse
Antiemetikum
Markennamen
Zofran
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
B
Stillzeit
Vorsicht
Halbwertszeit (h)
4
Wirkungseintritt (min)
30
Wirkdauer (h)
8
Applikationswege
oral, intravenös, intramuskulär
Darreichungsformen
Tablette, Injektion, oral-disintegrating
Verfügbar in
CN, Ultraschall, EU, JP
Überwachung
cardiac-qt

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
8mg alle 8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
4mg alle 8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
8mg alle 8 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 8 Stunden nach Bedarf
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität einschließlich Herzrhythmusstörungen und Atemdepression verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung über empfohlene Tagesdosen hinaus kann zu QT-Verlängerung und Kardiotoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Magenspülung innerhalb von 1–2 Stunden nach Einnahme, Aktivkohleverabreichung, kontinuierliche kardiale Überwachung, intravenöse Flüssigkeiten, EKG-Überwachung
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Die Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; frühes Eingreifen verbessert die Ergebnisse)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; alternative Antiemetika in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

niedrigste wirksame Dosis verwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn bei schwerer Übelkeit/Erbrechen eindeutig erforderlich

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine

Wichtige Empfehlungen

verträglich mit Stillen; minimale Exposition des Säuglings

Überwachung

keine erforderlich

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung; niedrig beginnen

Wichtige Empfehlungen

aufgrund des Risikos der QT-Verlängerung mit Vorsicht anwenden; Herzfunktion überwachen

Überwachung

regelmäßige EKG-Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Kinder von 6 Monaten bis 18 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

geeignete pädiatrische Formulierung verwenden; empfohlene Dosen nicht überschreiten

Überwachung

auf Anzeichen einer QT-Verlängerung achten

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min)
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis auf 8 mg täglich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei schwerer Niereninsuffizienz reduzieren; keine Anpassung bei leichter bis mäßiger Einschränkung

Überwachung

Nierenfunktion periodisch überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

maximale Tagesdosis auf 8 mg reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei schwerer Leberfunktionsstörung reduzieren; Clearance verringert

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1991

FDA-Zulassung für Ondansetron (Zofran)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:5-HT3-Rezeptorantagonist (Antiemetikum)

Pharmakologische Klassifizierung

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Prävention von Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie

Haupttherapeutische Anwendung

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Selektiver 5-HT3-Rezeptorantagonist

Pharmakodynamische Eigenschaften

Verhindert Übelkeit und Erbrechen durch Chemotherapie (CINV), Strahlentherapie und nach Operationen (PONV). Wird manchmal auch bei Erbrechen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Entzündungen eingesetzt, insbesondere in Notfallsituationen.

Blockiert 5-HT3-Serotoninrezeptoren in der Chemorezeptortriggerzone (CTZ) des Gehirns und verhindert so Serotoninsignale, die normalerweise Übelkeit und Erbrechen auslösen. Erhältlich als Tablette, Infusion und intramuskuläre Spritze für flexible Dosierung.

Kann Kopfschmerzen, Verstopfung oder Schwindel verursachen. Bei Patienten mit Herzerkrankungen mit Vorsicht anwenden, da es das QT-Intervall verlängern kann. In der Regel nicht im ersten Schwangerschaftsdrittel empfohlen. Die Wirksamkeit kann von Patient zu Patient unterschiedlich sein; bei anhaltender Übelkeit können andere Antiemetika erforderlich sein.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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