Zum Inhalt springen

Oxacillin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Oxacillin ist ein penicillinase-resistentes Penicillin-Antibiotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Infektionen durch Staphylococcus aureus-Bakterien eingesetzt wird. Es wirkt durch die Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese und ist besonders nützlich, wenn beta-lactamase-produzierende Staphylokokken vermutet werden.

Kurzfassung

Oxacillin ist ein Penicillin-ähnliches Antibiotikum zur Behandlung von Staphylokokkeninfektionen, das Bakterien durch Hemmung der Zellwandbildung abtötet.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J01CF04
RxNorm
7773
Generikum
Oxacillin
Wirkstoffklasse
atc-j01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, Lösung, Kapsel, Suspension
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - Dosen über 20 Gramm können zu erheblichen Nebenwirkungen führen
Chronische Überdosierung: Langfristige Hochdosistherapie kann zu kumulativer Toxizität einschließlich Neurotoxizität, Hepatotoxizität und Nephrotoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Medikament absetzen, Magenspülung bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohleverabreichung, unterstützende Behandlung, intravenöse Flüssigkeiten, Überwachung der Nieren- und Leberfunktion
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Unterstützende Behandlung ist die hauptsächliche Behandlungsform; kein Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die potenziellen Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

standardmäßige Schwangerschaftsvorsorge

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Stillzeit

Stillen
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Standarddosierung

Wichtige Empfehlungen

mit dem Stillen vereinbar

Überwachung

Säugling auf Durchfall oder Candidose überwachen

⚠

Kinder

Neugeborene
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis nach Gewicht und Gestationsalter anpassen

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei Frühgeborenen wegen unreifer Nierenfunktion reduzieren

Überwachung

Nierenfunktion und Medikamentenspiegel überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Kinder

Säuglinge und Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

standardmäßige pädiatrische Dosierung gilt

Überwachung

routinegemäße Überwachung

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Nierenfunktion überwachen, bei Bedarf anpassen

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion vor der Dosierung beurteilen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine wesentliche Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion überwachen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, Intervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion und verlängertes Dosierungsintervall in Betracht ziehen

Überwachung

Medikamentenspiegel und Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mittelgradig bis schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

Dosisreduktion in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, Leberfunktion überwachen

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Penicillinase-resistentes Penicillin

Antibiotikaklassifizierung basierend auf dem ATC-System

prescribingFDA
2023

Erste FDA-Zulassung

Wert:1970er

Erstinformation zur Arzneimittelzulassung

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Behandlung von Staphylokokkeninfektionen

Primäre therapeutische Indikationen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese

Pharmakodynamischer Mechanismus

Behandlung von Haut- und Weichteilinfektionen, Knochen- und Gelenkinfektionen, Lungenentzündung und Sepsis, die durch penicillinaseproduzierende Staphylococcus aureus verursacht werden. Kann auch bei anderen empfindlichen grampositiven Organismen angewendet werden.

Oxacillin bindet an Penicillin-bindende Proteine (PBPs) in bakteriellen Zellwänden, hemmt die Transpeptidierung und verhindert die Vernetzung von Peptidoglykanketten. Dies schwächt die Zellwand und führt zum Tod der Bakterienzelle. Es ist resistent gegen Inaktivierung durch Penicillinase-Enzyme.

Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Penicillinallergie aufgrund von Kreuzreaktivität. Auf Hepatotoxizität, Nephrotoxizität und hämatologische Effekte während einer längeren Therapie achten. Wird intravenös oder intramuskulär verabreicht. Nicht wirksam gegen Methicillin-resistente Staphylococcus aureus (MRSA) oder gramnegative Bakterien.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

WellAlly kann für verlinkte Ressourcen eine Empfehlungsgebühr erhalten, ohne dass Ihnen zusätzliche Kosten entstehen. Die redaktionellen Inhalte werden niemals von geschäftlichen Beziehungen beeinflusst.

Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 24. August 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen