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Oxaliplatin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Oxaliplatin ist ein platinbasiertes Chemotherapeutikum, das hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom eingesetzt wird, oft in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten. Es wirkt, indem es DNA-Quervernetzungen bildet, die die Replikation von Krebszellen verhindern und letztendlich zum Zelltod führen.

Kurzfassung

Oxaliplatin ist ein intravenöses Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom eingesetzt wird, indem es die DNA von Krebszellen schädigt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01XA03
RxNorm
32592
Generikum
Oxaliplatin
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die die empfohlenen 85-130 mg/m² deutlich überschreitet und schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen führen zu schwerer peripherer Neuropathie, Myelosuppression und Organtoxizität
Sofortmaßnahmen
Infusion sofort abbrechen, unterstützende Behandlung einschließlich Flüssigkeitsersatz, Elektrolytmanagement und Übelkeitskontrolle, Herzfunktion und Nierenstatus überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot verfügbar(Unterstützende Behandlung ist Hauptbehandlung; keine nachgewiesenen Antidot-Wirksamkeitsdaten)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für die Mutter

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Wachstumsbeurteilungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Stillen abbrechen

Wichtige Empfehlungen

Während der Oxaliplatin-Behandlung und für einen angemessenen Auswaschzeitraum nach der letzten Dosis nicht stillen

Überwachung

vollständige Elimination aus der Muttermilch sicherstellen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Kinder

pädiatrische Onkologie
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis basierend auf Körperoberfläche und Verträglichkeit anpassen

Wichtige Empfehlungen

unter strenger pädiatrisch-onkologischer Überwachung mit angemessener supportiver Behandlung anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung der hämatologischen Parameter, Nierenfunktion und Neurotoxizität

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten ab 65
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosisreduktion basierend auf Nierenfunktion und Begleiterkrankungen in Betracht ziehen

Wichtige Empfehlungen

Nierenfunktion vor der Behandlung beurteilen und engmaschig auf Anzeichen von Toxizität überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Elektrolyte und des neurologischen Status

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis basierend auf Kreatinin-Clearance reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Kreatinin-Clearance vor jedem Zyklus berechnen; Dosis entsprechend anpassen

Überwachung

Nierenfunktion vor jedem Behandlungszyklus überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden oder Dosis deutlich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt, mit engmaschiger Überwachung

Überwachung

häufige Nierenfunktionsüberwachung und Dosisanpassung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Standard-Dosisreduktion; mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Leberfunktionstests regelmäßig überwachen

Überwachung

regelmäßige Leberfunktionsüberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit erheblicher Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion und intensive Überwachung in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Leberfunktionstests und klinische Beurteilung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2002

FDA-Zulassung für die Behandlung von kolorektalem Krebs

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Platinbasiertes antineoplastisches Mittel

Platinverbindung der dritten Generation

usageNCCN
2023

Hauptindikation

Wert:Behandlung von kolorektalem Krebs

Stadium-III-Kolonkarzinom und metastasierender kolorektaler Krebs

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:DNA-Vernetzung und Apoptose-Induktion

Bindet an die DNA und bildet Vernetzungen, die die Replikation verhindern

Oxaliplatin ist angezeigt zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom (allein oder in Kombination mit anderen Chemotherapeutika wie 5-Fluorouracil und Leucovorin) und wird für andere gastrointestinale Malignome untersucht.

Oxaliplatin wird in wässrigen Lösungen durch nicht-enzymatische Umwandlung in aktive Derivate überführt. Der Oxalat-Ligand wird verdrängt, wobei reaktive Monoaquo- und Diaquo-DACH-Platin-Spezies entstehen, die kovalent an die DNA binden, Cross-Links bilden, die die DNA-Replikation und -Transkription hemmen, und letztendlich den Zelltod von Krebszellen verursachen.

Häufige Nebenwirkungen sind periphere Neuropathie (oft ausgelöst oder verschlechtert durch Kälteexposition), Übelkeit, Erbrechen und Myelosuppression. Patienten sollten kalte Getränke und Eis vermeiden und freiliegende Haut bei niedrigen Temperaturen schützen. Eine Prämedikation mit Antiemetika wird empfohlen. Erfordert eine sorgfältige Überwachung des Blutbildes sowie der Nieren- und Leberfunktion.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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