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Oxybutynin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Oxybutynin ist ein Anticholinergikum, das die glatte Muskulatur der Blase entspannt und unwillkürliche Kontraktionen reduziert. Es wird hauptsächlich zur Behandlung der überaktiven Blase verschrieben und lindert Harndrang, Harnfrequenz und Dranginkontinenz durch Blockierung der Wirkung von Acetylcholin an muskarinischen Rezeptoren.

Kurzfassung

Oxybutynin ist ein anticholinerges Blasentranquillans zur Behandlung einer überaktiven Blase und Harninkontinenz.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
G04BD04
RxNorm
32675
Generikum
Oxybutynin
Wirkstoffklasse
atc-g04
Markennamen
Ditropan, Oxytrol, Gelnique
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
B
Stillzeit
sicher
Applikationswege
oral, topisch
Darreichungsformen
Tablette, Lösung, Gel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
2,5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
2,5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standardmäßig

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere anticholinerge Toxizität bei Erwachsenen verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung führt zu kumulativen anticholinergen Effekten einschließlich kognitiver Beeinträchtigung und Delir
Sofortmaßnahmen
Magenspülung bei großer Dosis innerhalb von 1-2 Stunden, Aktivkohle, unterstützende Behandlung, Herzüberwachung
Gegenmittel
Physostigmin (bei schwerer anticholinerger Toxizität)(Wirksame Umkehrung zentraler und peripherer anticholinerger Effekte bei angemessener Verabreichung)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

zweites trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung und Überwachung des fetalen Wachstums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen abbrechen oder Arzneimittel vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht während des Stillens anwenden; Arzneimittel wird in die Muttermilch ausgeschieden

Überwachung

Säugling auf anticholinerge Symptome überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit niedrigster wirksamer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund erhöhter Empfindlichkeit gegenüber anticholinergen Wirkungen

Überwachung

auf kognitive Veränderungen, Stürze und anticholinerge unerwünschte Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

kinder 5 12 jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung, empfohlenes Maximum nicht überschreiten

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; nicht empfohlen für Kinder unter 5 Jahren

Überwachung

auf Verhaltensänderungen und anticholinerge Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, Nierenfunktion überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisanpassung kann erforderlich sein

Überwachung

Nierenfunktion und auf anticholinerge unerwünschte Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

erhebliche Dosisreduktion empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; alternative Therapie in Betracht ziehen

Überwachung

häufige Überwachung der Nierenfunktion und des Arzneimittelspiegels

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Dosisanpassung kann erforderlich sein

Überwachung

Leberfunktion und auf anticholinerge unerwünschte Wirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

bei schwerer Leberfunktionsstörung vermeiden

Überwachung

Leberfunktionstests überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1975

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Oxybutyninchlorid

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Anticholinergikum

ATC-Code G04BD04 - Urologische Spasmolytika

usageFDA
2023

Primäre Indikationen

Wert:Überaktive Blase, Dranginkontinenz, Hyperhidrose

Zugelassene therapeutische Anwendungen

pharmacologyClinical pharmacology
2023

Wirkmechanismus

Wert:Muskarinerischer Rezeptorantagonist (M1-M5)

Kompetitive Antagonisierung von Acetylcholin an muskarinerischen Rezeptoren

Oxybutynin wird zur Behandlung einer überaktiven Blase (OAB) eingesetzt, einschließlich Symptomen wie Harndrang, erhöhter Häufigkeit des Wasserlassens und Dranginkontinenz. Es kann auch bei neurogenen Blasenfunktionsstörungen verschrieben werden und manchmal bei Hyperhidrose (übermäßiges Schwitzen).

Oxybutynin ist ein Antimuskarinikum, das eine direkte krampflösende Wirkung auf die glatte Muskulatur der Blase hat. Es blockiert muskarinerge Acetylcholinrezeptoren und verhindert so, dass Acetylcholin unwillkürliche Blasenkontraktionen auslöst. Dadurch wird das Fassungsvermögen der Blase erhöht und der Harndrang verringert.

Häufige Nebenwirkungen sind Mundtrockenheit, Verstopfung, verschwommenes Sehen und Schwindel aufgrund seiner anticholinergen Wirkung. Bei älteren Patienten sowie bei Engwinkelglaukom, Harnverhalt oder schweren Magen-Darm-Erkrankungen ist besondere Vorsicht geboten. Patienten sollten Überhitzung vermeiden, da vermindertes Schwitzen eine bekannte Wirkung ist. Das Medikament wird in der Regel 2-3 mal täglich in der sofortfreisetzenden Form oder einmal täglich bei Retardformulierungen eingenommen.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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