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Oxymorphon

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Oxymorphon ist ein starkes Opioid-Analgetikum, das zur Behandlung von starken Schmerzen eingesetzt wird, die eine kontinuierliche Behandlung mit einem Opioid erfordern. Es wirkt, indem es an spezifische Rezeptoren im Gehirn und Nervensystem bindet, um die Wahrnehmung von Schmerzen zu reduzieren.

Kurzfassung

Ein starkes verschreibungspflichtiges Opioid zur Behandlung starker Schmerzen durch Bindung an Opioid-Rezeptoren im Nervensystem.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02AA11
RxNorm
7814
Generikum
Oxymorphone
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Tablette
Usual dose
10mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Kinder (standard)Tablette
Usual dose
nicht empfohlen
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
N/A
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard
Ältere Menschen (standard)Tablette
Usual dose
5mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis, die schwere Toxizität verursachen kann - stark variabel basierend auf individuellen Faktoren wie Toleranz, Alter und Gesundheitszustand
Chronische Überdosierung: Kumulative Toxizität kann bei wiederholter supratherapeutischer Dosierung oder bei Patienten mit eingeschränktem Metabolismus auftreten
Sofortmaßnahmen
Atemweg und Atmung sicherstellen, Naloxon verabreichen, Aktivkohle bei frühem Auftreten in Betracht ziehen, Vitalzeichen überwachen
Gegenmittel
Naloxon(Sofortige Umkehr der Atemdepression)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

7 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden wegen des Risikos einer neonatalen Atemdepression

Überwachung

kontinuierliche fetale Überwachung und neonatale Beurteilung auf Entzugssymptome

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

Stillzeit
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

absetzen oder vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Während der Oxymorphon-Behandlung nicht stillen

Überwachung

Säugling auf übermäßige Schläfrigkeit und Atemdepression überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anfangsdosis um 50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Niedrigste wirksame Dosis verwenden, beginnen mit 1,5 mg Retardpräparat, engmaschig auf Nebenwirkungen überwachen

Überwachung

regelmäßige Beurteilung des Atemstatus, der Kognition und des Sturzrisikos

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder unter 18 Jahren
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen; Anwendung vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis um 50% reduzieren und Dosierungsintervall verlängern

Wichtige Empfehlungen

Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit CrCl unter 30 ml/min; alternative Analgetika in Betracht ziehen

Überwachung

Nierenfunktion und Anzeichen einer Opioidtoxizität überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwere Leberfunktionsstörung
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Anwendung vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert aufgrund des ausgedehnten First-Pass-Metabolismus

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2006

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Extended-Release-Formulierung

drug_classFDA
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Opioid-Analgetikum

Einstufung als Opioid-Analgetikum der Schedule II (kontrollierte Substanz)

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Management starker Schmerzen

Angezeigt zur Behandlung starker Schmerzen, die eine kontinuierliche Opioid-Analgesie erfordern

potencyMedical literature
2023

Relative Wirksamkeit

Wert:7-10x stärker als Morphin

Oxymorphon ist auf Milligrammbasis etwa 7-10 Mal wirksamer als Morphin

Behandlung von starken Schmerzen, die eine kontinuierliche Opioidbehandlung erfordern, einschließlich Schmerzen nach Operationen, Krebs oder schweren Verletzungen, wenn andere Schmerzmittel nicht ausreichen.

Bindet an Mu-Opioid-Rezeptoren im zentralen Nervensystem, blockiert Schmerzsignale und verändert die Wahrnehmung des Körpers sowie die Reaktion auf Schmerzen.

Kontrollierte Substanz der Stufe II mit hohem Abhängigkeits- und Suchtpotenzial sowie Risiko einer Atemdepression. Genau nach Vorschrift anwenden; Tabletten nicht zerstoßen oder teilen. Alkohol und ZNS-dämpfende Mittel vermeiden. Kann Schläfrigkeit verursachen; fahren Sie nicht, bis Sie wissen, wie das Arzneimittel bei Ihnen wirkt.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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