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Patienteninformation zu Paliperidon

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Diese Anleitung erklärt die wichtigsten Anwendungsbereiche, Einnahmehinweise, Nebenwirkungen, Warnzeichen und Vorsichtsmaßnahmen bei der Behandlung mit Paliperidon.

Kurzfassung

Nehmen Sie Paliperidon genau wie verordnet ein und ändern Sie weder Ihre Dosis noch die Einnahme突然 ohne Rücksprache mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Apotheker. Suchen Sie bei hohem Fieber mit schwerer Muskelsteifigkeit, Atem- oder Schluckproblemen, Ohnmacht oder starken Suizidgedanken sofort medizinische Hilfe.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N05AX13
RxNorm
679314
Generikum
Paliperidone
Wirkstoffklasse
atc-n05
Markennamen
Erzofri, Invega
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
prefilled syringe, Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (standard)Retardtablette
Usual dose
3mg bis 12mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (standard)Retardtablette
Usual dose
3mg bis 9mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (standard)Retardtablette
Usual dose
3mg bis 6mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 150 mg können schwere Toxizität verursachen; jedoch sind spezifische Toxizitätsschwellenwerte nicht gut etabliert
Chronische Überdosierung: Kumulative Tagesdosen über der empfohlenen Höchstgrenze (12 mg/Tag) können im Laufe der Zeit zu Toxizität führen
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Behandlung, Atemwegsmanagement, kardiales Monitoring, Aktivkohle innerhalb von 1-2 Stunden nach Einnahme
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch; kein Antidot kehrt Paliperidon-Toxizität um)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

Erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; vor geplanter Schwangerschaft nach Möglichkeit absetzen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung, Ultraschalluntersuchungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

Drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt; auf neonatale extrapyramidale Symptome achten

Überwachung

fetale Überwachung, Beurteilung auf neonatales Entzugssyndrom

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Jugendliche 12-17 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

niedrigere Initialdosis empfohlen

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für Schizophrenie bei Jugendlichen 12-17 Jahre; nicht empfohlen für Kinder unter 12 Jahren

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Gewicht, Stoffwechsel und Prolaktin

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere Menschen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis reduzieren, niedrig beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei älteren Menschen mit demenzbedingter Psychose anwenden; erhöhtes Mortalitätsrisiko

Überwachung

regelmäßige kognitive Beurteilung, orthostatische Blutdrucküberwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion auf 3 mg täglich

Wichtige Empfehlungen

Dosisreduktion erforderlich; Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion, Dosisanpassung basierend auf Kreatinin-Clearance

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

Schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionseinschränkung (CrCl unter 30 ml/min) vermeiden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Leberinsuffizienz

Leicht bis mäßig
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

kann bei leichter bis mäßiger Leberfunktionseinschränkung ohne Dosisanpassung angewendet werden

Überwachung

standardmäßige Überwachung

✗

Stillzeit

Stillen
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Stillen einstellen

Wichtige Empfehlungen

Paliperidon wird in die Muttermilch ausgeschieden; Stillen während der Behandlung nicht empfohlen

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Seit häufig verschrieben

Wert:2006

Allgemeine Verschreibungsinformationen

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Atypisches Antipsychotikum

Arzneimittelklasseninformationen

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Schizophrenie, Schizoaffektive Störung

Häufige therapeutische Anwendungen

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Dopamin-D2-Rezeptor-Antagonist

Pharmakologischer Mechanismus

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Inhalte dienen ausschließlich allgemeinen Informations- und Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung. Wenden Sie sich bei Fragen zu einer Erkrankung immer an eine qualifizierte medizinische Fachkraft, und ignorieren Sie professionellen medizinischen Rat nicht und schieben Sie ihn nicht auf, weil Sie hier etwas gelesen haben.

Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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