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Palonosetron

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Palonosetron ist ein 5-HT3-Rezeptorantagonist, der zur Vorbeugung von akuter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Krebs-Chemotherapie eingesetzt wird, insbesondere bei Medikamenten, die ein hohes Risiko für das Auftreten dieser Symptome haben.

Kurzfassung

Palonosetron ist ein Antiemetikum, das durch Blockierung von 5-HT3-Serotoninrezeptoren chemotherapiebedingte Übelkeit und Erbrechen verhindert.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
A04AA05
RxNorm
70561
Generikum
Palonosetron
Wirkstoffklasse
atc-a04
Markennamen
Akynzeo, Posfrea
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Injektion, prefilled syringe, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intravenös
Usual dose
0,25 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis vor Chemotherapie
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intravenös
Usual dose
0,25 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis vor Chemotherapie für Kinder von 6 Monaten bis 17 Jahren
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intravenös
Usual dose
0,25 mg
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
Einzeldosis vor Chemotherapie
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Keine spezifische toxische Einzeldosis festgelegt; therapeutische Dosis beträgt 0,25mg IV oder 0,5mg oral
Chronische Überdosierung: Nicht gut etabliert; auf verstärkte Nebenwirkungen bei prolongierter Anwendung achten
Sofortmaßnahmen
Unterstützende Versorgung; Vitalzeichen überwachen, kardiales Monitoring, intravenöse Flüssigkeitszufuhr
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel für Palonosetron-Überdosierung existiert(N/V - Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt

Überwachung

regelmäßige vorgeburtliche Überwachung

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
B
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung im ersten Trimester vermeiden, es sei denn, sie ist unerlässlich

Überwachung

fötale Überwachung empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

allgemein
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Arzneimittel meiden je nach Bedeutung für die Mutter

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✓

Ältere Menschen

allgemein
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung für Erwachsene angemessen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

✓

Kinder

1 Monat bis 17 Jahre
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für chemo­therapie­induziertes und postoperatives Erbrechen bei pädiatrischen Patienten ab 1 Monat

Überwachung

standardmäßige pädiatrische Überwachung

✓

Niereninsuffizienz

leicht bis mittelschwer
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung

Überwachung

standardmäßige Überwachung

⚠

Niereninsuffizienz

schwer
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten verfügbar; nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

jeglicher Schweregrad
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

Standard-Dosierung angemessen

Überwachung

standardmäßige Überwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2003

FDA-Zulassung für Palonosetronhydrochlorid-Injektion

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:5-HT3-Rezeptor-Antagonist

Antiemetika-Klassifikation

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungsgebiete

Wert:Vorbeugung von akuter und verzögerter chemotherapieinduzierter Übelkeit und Erbrechen

Primäre therapeutische Indikation

formulationFDA
2023

Markennamen

Wert:Akynzeo, Aloxi, Posfrea

Verfügbare Handelsformen

Vorbeugung von akuter Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit dem ersten und wiederholten Verlauf einer mäßig und stark emetogenen Chemotherapie. Kann auch zur Vorbeugung von postoperativer Übelkeit und Erbrechen angewendet werden.

Palonosetron ist ein selektiver 5-HT3-Rezeptor-Antagonist mit starker Bindungsaffinität zu diesen Rezeptoren und minimaler Affinität zu anderen Rezeptortypen. Durch die Blockierung von Serotonin an 5-HT3-Rezeptoren in der Chemorezeptor-Triggerzone verhindert es, dass durch die Chemotherapie ausgelöste Übelkeits- und Erbrechenssignale an das Brechzentrum weitergeleitet werden.

Wird in der Regel als Einzeldosis intravenös 30 Minuten vor der Chemotherapie oder als orale Kapseln verabreicht. Im Allgemeinen gut verträglich, wobei häufige Nebenwirkungen Kopfschmerzen, Verstopfung und Durchfall umfassen. Kontraindiziert bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit. Kann mit anderen serotonergen Medikamenten interagieren. Schwangerschaftskategorie B; nur anwenden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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