Panitumumab
Panitumumab ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der den Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) angreift. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Karzinom mit Wildtyp-RAS-Tumoren eingesetzt. Das Medikament wirkt, indem es die EGFR-Signalübertragung blockiert und so die Proliferation und das Überleben von Tumorzellen hemmt.
Panitumumab ist ein auf EGFR abzielender monoklonaler Antikörper zur Behandlung von metastasiertem kolorektalem Krebs mit Wildtyp-RAS.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FE02
- RxNorm
- 263034
- Generikum
- Panitumumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Vectibix
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
8 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt, und Risiken gegen Nutzen abwägen
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Nähe der Entbindung vermeiden aufgrund möglicher Auswirkungen auf das Neugeborene
Neugeborenes auf Nebenwirkungen überwachen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht zutreffend
Während der Behandlung und mindestens 2 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen
Nierenfunktion und Hauttoxizitäten überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
pädiatrischnicht etabliert
Nicht zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
schwere Niereninsuffizienzbasierend auf Pharmakokinetik keine Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz
Nierenfunktion während der Behandlung überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
mäßige Leberinsuffizienzkeine Dosisanpassung erforderlich
Mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit Leberinsuffizienz, einschließlich Bilirubinerhöhung
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Panitumumab ist ein vollständig menschlicher monoklonaler Antikörper, der den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) targeting
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Panitumumab (Vectibix)
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikation für Panitumumab
Wirkmechanismus
Bindet an EGFR, um die ligandeninduzierte Rezeptoraktivierung zu blockieren
Panitumumab ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Krebs mit Wildtyp-RAS, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit Chemotherapie. Es wird typischerweise bei Patienten angewendet, die nach oder während einer Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-haltigen Chemotherapie fortgeschritten sind.
Panitumumab ist ein vollständig menschlicher IgG2-monoklonaler Antikörper, der spezifisch an die extrazelluläre Domäne von EGFR bindet. Durch die Bindung an EGFR verhindert er die Aktivierung durch endogene Liganden (wie EGF und TGF-alpha), blockiert die Rezeptordimerisierung und nachfolgende intrazelluläre Signalwege. Diese Hemmung der RAS/RAF/MAPK- und PI3K/AKT-Signalwege führt zu reduzierter Zellproliferation, Apoptose und gehemmter Tumorinvasion/Metastasierung.
Häufige Nebenwirkungen sind dermatologische Toxizitäten wie akneiformer Hautausschlag, trockene Haut und Juckreiz (bei über 80 % der Patienten auftretend), die mit der Behandlungseffektivität korrelieren. Überempfindlichkeitsreaktionen und infusionsbedingte Reaktionen können auftreten. Elektrolytstörungen, insbesondere Hypomagnesiämie, erfordern eine Überwachung. Panitumumab ist bei Patienten mit Wildtyp-RAS-Tumoren kontraindiziert und erfordert eine KRAS/RAS-Testung vor Therapiebeginn.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen