Paricalcitol
Ein synthetisches Vitamin-D-Analogon zur Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung durch selektive Aktivierung von Vitamin-D-Rezeptoren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- H05BX02
- RxNorm
- 73710
- Generikum
- Paricalcitol
- Wirkstoffklasse
- atc-h05
- Markennamen
- Zemplar
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- oral
- Darreichungsformen
- Injektion, Kapsel, Lösung
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 1-2 mcg dreimal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- an nicht aufeinanderfolgenden Tagen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 0,04-0,1 mcg/kg dreimal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- an nicht aufeinanderfolgenden Tagen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 1-2 mcg dreimal wöchentlich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- an nicht aufeinanderfolgenden Tagen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fetus überwiegen; im ersten Trimester vermeiden, sofern nicht unbedingt erforderlich
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
drittes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur fortführen, wenn Nutzen Risiken überwiegt; mütterliche Kalziumspiegel eng überwachen
fetale Überwachung, mütterliche Kalzium- und Phosphorspiegel
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillzeitabsetzen oder vermeiden
es ist nicht bekannt, ob Paricalcitol in die Muttermilch ausgeschieden wird; aufgrund des Potenzials für schwerwiegende Nebenwirkungen bei gestillten Säuglingen sollte entschieden werden, ob das Stillen oder das Medikament abgesetzt werden soll
Säugling auf Hyperkalzämiesymptome überwachen, wenn die Mutter während der Medikamenteneinnahme weiter stillt
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen; Nierenfunktion und Kalziumspiegel überwachen
regelmäßige Überwachung der Serumkalzium-, Phosphor- und PTH-Spiegel; Nierenfunktion beurteilen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht empfohlen
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht nachgewiesen; nur anwenden, wenn speziell von pädiatrischem Nephrologen verordnet
bei Anwendung Kalzium, Phosphor und PTH eng überwachen
Niereninsuffizienz
ESRD-Dialysekeine Anpassung erforderlich
spezifisch indiziert für sekundäre Hyperparathyreoidismus bei CKD-Patienten unter Dialyse; Kalzium- und Phosphorspiegel regelmäßig überwachen
häufige Überwachung der Serumkalzium-, Phosphor- und PTH-Spiegel; Dosis basierend auf PTH-Spiegeln anpassen
Niereninsuffizienz
mittelschwer bis schwerkeine Anpassung erforderlich
Pharmakokinetik nicht signifikant verändert; Kalzium- und Phosphorspiegel überwachen
regelmäßige Überwachung von Serumkalzium, Phosphor und PTH
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine spezifische Anpassung
Pharmakokinetik bei leichter bis mittelschwerer hepatischer Beeinträchtigung nicht signifikant verändert; mit Vorsicht anwenden
Kalzium- und Phosphorspiegel überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
Pharmakokinetik bei schwerer hepatischer Beeinträchtigung nicht untersucht; nur anwenden, wenn Nutzen Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung von Kalzium, Phosphor und Leberfunktionstests
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmalige FDA-Zulassung für Paricalcitol (Zemplar)
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung von Paricalcitol
Primäre Indikation
Therapeutische Anwendung bei CKD-Patienten unter Dialyse
Wirkmechanismus
Pharmakodynamische Eigenschaften
Vorbeugung und Behandlung von sekundärem Hyperparathyreoidismus im Zusammenhang mit chronischer Nierenerkrankung, insbesondere bei Patienten unter Dialyse.
Als Vitamin-D2-Analogon von Calcitriol bindet Paricalcitol an Vitamin-D-Rezeptoren (VDR), aktiviert selektiv Vitamin-D-Antwortwege zur Regulierung des Kalzium-Phosphor-Stoffwechsels und unterdrückt die übermäßige Sekretion von Parathormon.
Erfordert eine regelmäßige Überwachung der Serumkalzium-, Phosphor- und PTH-Spiegel. Kontraindiziert bei Patienten mit Hyperkalzämie oder Vitamin-D-Toxizität. Die Dosierung muss anhand von Laborwerten individuell angepasst werden, und Patienten sollten Phosphatbinder und Vitamin-D-Präparate meiden, sofern nicht ausdrücklich vom Arzt verordnet.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen