Pasireotid
Pasireotid ist ein injizierbares Somatostatin-Analogon, das hauptsächlich zur Behandlung des Cushing-Syndroms eingesetzt wird, wenn eine Operation nicht in Frage kommt oder erfolglos war. Es wirkt, indem es an Somatostatin-Rezeptoren bindet, um die übermäßige Hormonproduktion, insbesondere von Cortisol, zu reduzieren und hilft, die damit verbundenen Symptome zu kontrollieren.
Pasireotid ist eine Somatostatin-Analogon-Injektion zur Behandlung des Morbus Cushing durch Reduzierung der Cortisolproduktion über die Bindung an Somatostatin-Rezeptoren.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- H01CB05
- RxNorm
- 1364105
- Generikum
- Pasireotide
- Wirkstoffklasse
- atc-h01
- Markennamen
- Signifor
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
12 GruppenSchwangerschaft
erstes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der potenzielle Nutzen rechtfertigt die potenziellen Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites trimesternach Möglichkeit vermeiden
Behandlung nur fortführen, wenn eindeutig erforderlich, mit sorgfältiger Nutzen-Risiko-Bewertung
fetales Wachstumsmonitoring und regelmäßige Schwangerschaftsvorsorge
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
drittes trimesternach Möglichkeit vermeiden
Behandlung abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
fetale Überwachung und Bewertung des fetalen Wohlbefindens
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
stillzeitnicht zutreffend
Stillen wird während der Pasireotid-Behandlung nicht empfohlen, da die Ausscheidung in die Muttermilch unbekannt ist
Säugling auf unerwünschte Wirkungen überwachen, falls das Stillen fortgesetzt wird
Ältere Menschen
ältere patienten 65 und älterkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden und auf unerwünschte Wirkungen überwachen; am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und der Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
pädiatrisch unter 18nicht empfohlen
Pasireotid wird für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten nicht empfohlen; Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten unter 18 Jahren nicht nachgewiesen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Niereninsuffizienz
milde niereninsuffizienzkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei milder Niereninsuffizienz erforderlich
Standardüberwachung
Niereninsuffizienz
moderate niereninsuffizienzkeine spezifische Anpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion regelmäßig überwachen
regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und der Elektrolyte
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwere niereninsuffizienzmit Vorsicht anwenden
Pasireotid bei schwerer Niereninsuffizienz mit Vorsicht anwenden; keine spezifische Dosisanpassung etabliert
häufige Überwachung der Nierenfunktion und einer möglichen Arzneimittelakkumulation
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
milde leberinsuffizienzkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Dosisanpassung bei milder Leberinsuffizienz erforderlich
Standardüberwachung
Leberinsuffizienz
moderate leberinsuffizienzDosisreduktion empfohlen
Anfangsdosis bei Patienten mit moderater Leberinsuffizienz (Child-Pugh B) reduzieren
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion und der Arzneimittelexposition
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwere leberinsuffizienznicht empfohlen
Pasireotid wird für die Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz (Child-Pugh C) nicht empfohlen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Arzneimittelklasse-Informationen für Pasireotide
Jahr der FDA-Zulassung (Morbus Cushing)
FDA-Zulassung für Morbus Cushing
Häufige Anwendungen
Primäre therapeutische Indikationen
Verabreichungsweg
Methode der Arzneimittelverabreichung
Behandlung des Morbus Cushing (endogener Hyperkortisolismus) bei erwachsenen Patienten, bei denen eine Operation nicht in Frage kommt oder keine Heilung gebracht hat. Es kann auch bei bestimmten Patienten mit Akromegalie eingesetzt werden.
Pasireotid ist ein cyclohexapeptid Somatostatin-Analogon, das an Somatostatin-Rezeptoren (SSTR 1-5) bindet und das natürliche Hormon Somatostatin nachahmt, um eine übermäßige Hormonausschüttung zu hemmen, insbesondere die Cortisolproduktion aus der Hypophyse zu reduzieren.
Wird als subkutane Injektion verabreicht, in der Regel zweimal täglich. Häufige Nebenwirkungen sind Hyperglykämie, Durchfall, Übelkeit und Gallenblasenabnormalitäten. Eine regelmäßige Überwachung des Blutzuckers, der Leberfunktion und der Cortisolwerte wird empfohlen. Kann bei einigen Patienten eine QT-Verlängerung verursachen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen