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Pegaspargase

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Pegaspargase ist eine modifizierte Form des Enzyms L-Asparaginase, die in der Behandlung bestimmter Krebsarten, insbesondere der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL), eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Aminosäure Asparagin aus dem Blut entzieht, die Leukämiezellen für ihr Wachstum und Überleben benötigen.

Kurzfassung

Pegaspargase ist ein enzymbasiertes Chemotherapeutikum, das Krebszellen durch Asparaginmangel aushungert und hauptsächlich zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L01XX24
RxNorm
34132
Generikum
Pegaspargase
Wirkstoffklasse
atc-l01
Markennamen
Oncaspar
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
2500 IE/m²
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 14 Tage
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
2500 IE/m²
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 14 Tage
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)intramuskuläre Injektion
Usual dose
2500 IE/m²
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 14 Tage
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis ungefähr 10-fach der Standardtherapiedosis, die schwere Toxizität verursachen kann
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen über empfohlene Behandlungszyklen hinaus, die zu schwerer Panzytopenie und Organtoxizität führen
Sofortmaßnahmen
Infusion abbrechen, unterstützende Pflege, Vitalzeichen überwachen, allergische Reaktionen mit Antihistaminika und Kortikosteroiden behandeln
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot(Unterstützende Pflege ist die Hauptbehandlung; kein spezifisches Antidot verfügbar)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fötale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich, Risiken mit der Patientin besprechen

Überwachung

fötale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich, Zeitpunkt der Entbindung berücksichtigen

Überwachung

fötale Überwachung und Nicht-Stresstests

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Stillzeit

nicht zutreffend
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

kein Stillen

Wichtige Empfehlungen

Stillen sollte während der Behandlung und für einige Zeit nach der letzten Dosis abgesetzt werden

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✓

Kinder

Säuglinge
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Standard-Pädiatriedosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Blutbildes und der Leberfunktion

✓

Kinder

Kinder
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Standard-Pädiatriedosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Blutbildes, der Leberenzyme und der Gerinnungsparameter

✓

Kinder

Jugendliche
Sicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Standard-Pädiatriedosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie

Überwachung

regelmäßige Überwachung des Blutbildes, der Leberenzyme und der Gerinnungsparameter

⚠

Ältere Menschen

Ältere Patienten
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

begrenzte Daten bei älteren Patienten, mit Vorsicht anwenden aufgrund einer möglichen erhöhten Empfindlichkeit

Überwachung

engmaschige Überwachung der Leberfunktion und der Gerinnungsparameter

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung empfohlen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, nicht primär renal ausgeschieden

Überwachung

Nierenfunktion während der Behandlung überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht bis mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden, Dosisanpassung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund des hepatischen Metabolismus, Leberfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

häufige Überwachung der Leberfunktionstests und der Gerinnungsparameter

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1994

Ursprüngliche FDA-Zulassung für Pegaspargase (Oncaspar)

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antineoplastisches Mittel (Asparaginase)

ATC-Klassifizierung als L-Asparaginase-Enzymhemmer

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Akute lymphatische Leukämie (ALL)

Haupttherapeutische Indikation für Pegaspargase

mechanismMedical literature
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Asparaginverarmung

Enzymatische Hydrolyse von Asparagin zu Asparaginsäure und Ammoniak

Wird hauptsächlich zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) bei Kindern und Erwachsenen eingesetzt. Kann auch bei anderen lymphoproliferativen Erkrankungen angewendet werden. Ist häufig Teil von Chemotherapie-Protokollen mit mehreren Wirkstoffen.

Pegaspargase ist ein Enzym, das die Umwandlung von L-Asparagin (einer Aminosäure) in Asparaginsäure und Ammoniak katalysiert. Indem es den Asparagin-Spiegel im Blut senkt, tötet es selektiv leukämische Zellen ab, die für ihr Überleben auf externes Asparagin angewiesen sind, während normale Zellen ihr eigenes Asparagin synthetisieren können.

Die Verabreichung erfordert eine enge medizinische Überwachung aufgrund möglicher schwerwiegender Nebenwirkungen, darunter allergische Reaktionen, Pankreatitis, Leberfunktionsstörungen und Blutgerinnungsstörungen. Während der Behandlung sind regelmäßige Kontrollen des Blutbildes, der Leberfunktion und der Gerinnungsparameter erforderlich. Kann mit anderen Chemotherapeutika und Impfstoffen wechselwirken.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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