Pegfilgrastim
Pegfilgrastim ist eine langwirksame Form des Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktors (G-CSF), der das Knochenmark dazu anregt, Neutrophile, eine für die Infektionsabwehr wichtige Art weißer Blutkörperchen, zu produzieren und zu aktivieren. Es wird hauptsächlich verwendet, um die Inzidenz der febrilen Neutropenie (Fieber mit niedrigen Neutrophilen) zu reduzieren.
Pegfilgrastim ist ein weißes Blutkörperchen stimulierendes Mittel, das lebensbedrohliche Infektionen bei Chemotherapiepatienten durch Stimulierung der Neutrophilenproduktion verhindert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AA13
- RxNorm
- 338036
- Generikum
- Pegfilgrastim
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Fulphila, Udenyca, Ziextenzo, Nyvepria, Fylnetra, Stimufend, Armlupeg, Neulasta
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion, prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 6mg einmal pro Chemotherapiezyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal pro Zyklus (24-48 Stunden nach Chemotherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 100 mcg/kg einmal pro Chemotherapiezyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal pro Zyklus (24-48 Stunden nach Chemotherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 6mg einmal pro Chemotherapiezyklus
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal pro Zyklus (24-48 Stunden nach Chemotherapie)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
10 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
nur anwenden, wenn der Nutzen die potenziellen Risiken für den Fötus überwiegt
regelmäßige Fetenüberwachung und geburtshilfliche Beurteilung
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Schwangerschaft
zweites/drittes TrimesterStandard-Dosierung verwenden
nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich und der Nutzen die Risiken überwiegt
Fetenüberwachung und Beurteilung der Uterusaktivität
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Stillen abbrechen oder Arzneimittel absetzen je nach Wichtigkeit der Behandlung
Säugling auf Nebenwirkungen überwachen
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Anpassung
kann mit Standard-Dosierung angewendet werden, auf potenzielle Nebenwirkungen achten
Nierenfunktion und Blutbild überwachen
Kinder
Säuglinge 1 Monat bis 2 Jahremit Vorsicht anwenden, Dosierung individuell anpassen
zugelassen für pädiatrische Patienten ab 1 Monat bei chemotherapieinduzierter Neutropenie
engmaschige Überwachung von Blutbild und Wachstumsparametern
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendliche 2–18 Jahregewichtsbasierte Dosierung
für pädiatrische Anwendung zugelassen, Standard-Dosierung gilt
regelmäßige Blutbildüberwachung
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelgradigkeine Dosisanpassung erforderlich
kann bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung angewendet werden
Nierenfunktion periodisch überwachen
Niereninsuffizienz
schwer, ESRDkeine spezifische Anpassung empfohlen
mit Vorsicht anwenden, engmaschig überwachen
Nierenfunktion und Blutbild überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelgradigkeine spezifische Anpassung
mit Vorsicht anwenden, begrenzte klinische Daten
Leberfunktionstests und Blutbild überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwermit Vorsicht anwenden
begrenzte Daten verfügbar, nur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung der Leberfunktion und hämatologischer Parameter
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
Arzneimittelklasse
Therapeutische Klassifikation für Pegfilgrastim
Jahr der FDA-Zulassung
Erstmaliges FDA-Zulassungsdatum für Neulasta
Wirkungsmechanismus
Primäre pharmakologische Wirkung
Häufige Anwendungsgebiete
Primäre therapeutische Indikation
Prävention febriler Neutropenie bei Patienten mit nicht-myeloischen Malignomen, die eine myelosuppressive Chemotherapie erhalten; Unterstützung der neutrophilen Regeneration nach Knochenmarktransplantation; Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen zur Entnahme und nachfolgenden autologen Transplantation.
Pegfilgrastim bindet an spezifische Zelloberflächenrezeptoren (G-CSF-Rezeptoren) auf hämatopoetischen Zellen im Knochenmark, stimuliert die Proliferation, Differenzierung, Determination und funktionelle Aktivierung von neutrophilen Vorläuferzellen und erhöht dadurch die Anzahl zirkulierender Neutrophiler.
Sollte nicht innerhalb von 14 Tagen vor oder 24 Stunden nach einer Chemotherapie verabreicht werden wegen des Risikos einer Knochenmarktoxizität. Häufige Nebenwirkungen sind Knochenschmerzen, Myalgie und Reaktionen an der Injektionsstelle. Seltene, aber schwerwiegende Risiken umfassen Milzruptur und akutes Atemnotsyndrom. Nicht empfohlen für Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Filgrastim oder Pegfilgrastim.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen