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Peginterferon Alfa-2a

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Peginterferon Alfa-2a ist eine pegylierte Form von Interferon alfa-2a, die zur Behandlung chronischer Hepatitis-B- und -C-Infektionen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die antivirale Immunantwort des Körpers durch Modulation des angeborenen Immunsystems verstärkt. Dieses Medikament wird typischerweise verschrieben, wenn eine antivirale Therapie indiziert ist.

Kurzfassung

Peginterferon Alfa-2a ist ein immunmodulatorisches antivirales Mittel zur Behandlung chronischer Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Infektionen.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
L03AB11
RxNorm
120608
Generikum
Peginterferon Alfa-2a
Wirkstoffklasse
atc-l03
Markennamen
Pegasys
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
prefilled syringe, Injektion, Lösung
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
180 mcg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
180 mcg/m² einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)subkutane Injektion
Usual dose
180 mcg einmal wöchentlich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal wöchentlich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Einzeldosis über 1800 mcg (1,8 mg) kann ernsthafte Toxizität verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in Dosen über 180 mcg wöchentlich kann zu kumulativer Toxizität führen, einschließlich schwerer grippaler Symptome, Knochenmarksuppression und Leberfunktionsstörung
Sofortmaßnahmen
Medikament sofort absetzen, Vitalzeichen überwachen, supportive Versorgung einschließlich Flüssigkeitsmanagement und Antipyretika bieten
Gegenmittel
Kein spezifisches Antidot für Peginterferon-Überdosierung vorhanden(N/V - Behandlung ist nur supportiv und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

9 Gruppen
✗

Schwangerschaft

Erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken; absetzen, wenn eine Schwangerschaft eintritt

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

Zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

Drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden; alternative antivirale Therapie in Betracht ziehen

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung und Wachstumsbeurteilungen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillen
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen während der Behandlung nicht empfohlen aufgrund der potenziellen Übertragung auf den Säugling; entscheiden, ob das Stillen oder das Medikament abgesetzt werden soll

Überwachung

Säugling auf Anzeichen einer Infektion oder Nebenwirkungen überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Kinder

Kinder 5 Jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasierte Dosierung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für pädiatrische Patienten mit Hepatitis B und C; Dosierung basierend auf der Körperoberfläche; Wachstum und Entwicklung engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Wachstumsparametern, Blutbild und Leberfunktion

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

Ältere 65 Jahre und älter
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

am unteren Ende des Dosierungsbereichs beginnen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; erhöhte Empfindlichkeit für Nebenwirkungen einschließlich grippaler Symptome und Depression; Dosisreduktion in Betracht ziehen

Überwachung

engmaschige Überwachung der hämatologischen Parameter, Schilddrüsenfunktion und auf Anzeichen einer Depression

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

Schwere Nierenfunktionseinschränkung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion bei schwerer Einschränkung; keine Anpassung bei leicht-mittelgradiger erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei Patienten mit Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min reduzierte Dosis anwenden; Nierenfunktion engmaschig überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Nierenfunktion und des Blutbildes

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

Dekompensierte Zirrhose
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

kontraindiziert

Wichtige Empfehlungen

nicht anwenden bei Patienten mit dekompensierter Lebererkrankung einschließlich Aszites, Varizenblutung oder hepatischer Enzephalopathie

Überwachung

Leberfunktionstests und auf Anzeichen einer hepatischen Dekompensation überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

Kompensierte Zirrhose
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Dosisanpassung

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit kompensierter Zirrhose; engmaschig auf Anzeichen einer hepatischen Dekompensation überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung der Leberfunktion, des Bilirubins und auf Anzeichen einer portalen Hypertension

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:2001

Erstmalige FDA-Zulassung für die Behandlung von Hepatitis C

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antivirales Mittel - Interferon

ATC-Klassifizierung als pegyliertes Interferon

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:Pegyliertes Interferon alfa-2a bindet an Interferon-Rezeptoren und aktiviert antivirale und immunmodulatorische Signalwege

Pharmakodynamische Beschreibung des Wirkungsmechanismus

usageMedical guidelines
2023

Primäre Anwendungsgebiete

Wert:Chronische Hepatitis B und C, Haarzell-Leukämie, Philadelphia-Chromosom-positive chronische myeloische Leukämie

FDA-zugelassene therapeutische Indikationen

Behandlung chronischer Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Infektionen bei Erwachsenen. Kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen antiviralen Mitteln angewendet werden, abhängig vom jeweiligen Krankheitsbild und Behandlungsplan.

Peginterferon Alfa-2a bindet an Interferon-Rezeptoren auf der Zelloberfläche und aktiviert intrazelluläre Signalwege, die die Expression antiviraler Proteine induzieren. Dies verstärkt die angeborene Immunantwort gegen virale Infektionen und hilft, die Virusvermehrung zu kontrollieren.

Wird als subkutane Injektion verabreicht. Erfordert die Überwachung auf mögliche Nebenwirkungen, einschließlich grippaler Symptome, neuropsychiatrischer Effekte und hämatologischer Anomalien. Kontraindiziert bei Patienten mit bestimmten Autoimmunerkrankungen, schwerer Leberfunktionsstörung oder Überempfindlichkeit gegen Interferon alfa-2a. Eine Schwangerschaft sollte während der Behandlung vermieden werden, da ein potenzielles Risiko für den Fötus besteht.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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