Peginterferon Beta-1a
Peginterferon Beta-1a ist eine pegylierte Interferon-Therapie, die zur Behandlung von schubförmig remittierender multipler Sklerose eingesetzt wird. Es wirkt als Immunmodulator, um Entzündungen zu reduzieren und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.
Eine langwirksame Interferon-Injektion für schubförmige MS, die die Schubhäufigkeit reduziert und das Fortschreiten der Behinderung verzögert.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L03AB13
- RxNorm
- 1546168
- Generikum
- Peginterferon Beta-1a
- Wirkstoffklasse
- atc-l03
- Markennamen
- Plegridy
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- prefilled syringe
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 125 mcg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 125 mcg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 125 mcg
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 2 Wochen
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
9 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesterwenn möglich vermeiden
Therapie vor Empfängnis absetzen, wenn möglich; Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter überwiegt eindeutig die potenziellen Risiken für den Fötus
regelmäßige fetale Ultraschallüberwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites und drittes Trimesterwenn möglich vermeiden
nicht während der Schwangerschaft beginnen; bei Bestätigung einer Schwangerschaft absetzen, es sei denn, es ist absolut notwendig
regelmäßige Überwachung des fetalen Wachstums
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
nicht empfohlenStillen abbrechen
während der Peginterferon-beta-1a-Therapie nicht stillen; Interferon beta-1a kann in die menschliche Milch ausgeschieden werden und das Kind schädigen
n/z
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Kinder
Jugendliche 12 bis 17 Jahremit Vorsicht anwenden
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten nicht etabliert; nur anwenden, wenn Nutzen potenzielle Risiken überwiegt
engmaschige Überwachung von Wachstum und Entwicklung, Leberfunktionstests
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich, aber engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden; geriatrische Patienten können erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nebenwirkungen haben, einschließlich grippaler Symptome, Depressionen und Hepatotoxizität
regelmäßige Überwachung der Leberfunktion, des großen Blutbilds und der Schilddrüsenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine initiale Dosisanpassung; Nierenfunktion überwachen
mit Vorsicht bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung anwenden; Serumkreatinin und Nierenfunktionstests regelmäßig überwachen
Ausgangswert und periodische Beurteilung der Nierenfunktion
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
schwerDosisreduktion oder verlängertes Dosisintervall in Betracht ziehen
mit Vorsicht bei schwerer Nierenfunktionsstörung anwenden; Dosisanpassung und verlängerte Überwachungsintervalle in Betracht ziehen
häufige Überwachung der Nierenfunktion, pharmakokinetische Evaluation in Betracht ziehen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mittelschwerkeine initiale Dosisanpassung, aber engmaschig überwachen
mit Vorsicht anwenden; Interferon-beta-Produkte können Hepatotoxizität verursachen; Leberenzyme engmaschig überwachen
Ausgangs-Leberfunktionstests und regelmäßige Überwachung alle 3-6 Monate
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
schwerAnwendung vermeiden
bei schwerer hepatischer Funktionsstörung nicht empfohlen aufgrund des erhöhten Risikos für Hepatotoxizität und Leberversagen
n/z – Anwendung vermeiden
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Statistiken und klinische Daten
Jahr der FDA-Zulassung
Datum der FDA-Zulassung von Peginterferon Beta-1a (Plegridy)
Arzneimittelklasse
Klassifizierung als immunmodulatorische Therapie
Häufige Anwendungsgebiete
Therapeutische Indikation für die MS-Behandlung
Verabreichungshäufigkeit
Dosierungsschema für subkutane Injektion
Peginterferon Beta-1a ist angezeigt zur Behandlung von schubförmig verlaufender Multipler Sklerose (MS), einschließlich klinisch isoliertem Syndrom, schubförmig-remittierender MS und aktiver sekundär-progredienter Erkrankung.
Als pegylierte Form von Interferon Beta-1a moduliert es Immunreaktionen und reduziert Entzündungen. Der genaue Mechanismus, durch den es seine Wirkung bei MS-Patienten entfaltet, ist nicht bekannt.
Wird alle 2 Wochen als subkutane Injektion verabreicht. Häufige Nebenwirkungen sind grippale Symptome, Reaktionen an der Injektionsstelle und erhöhte Leberenzyme. Während der Behandlung kann eine regelmäßige Überwachung erforderlich sein. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Produkt.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen