Pembrolizumab
Pembrolizumab ist ein Immuntherapiemedikament, das durch die Blockierung des PD-1-Rezeptors auf T-Zellen verhindert, dass Tumorzellen den PD-1-Weg nutzen, um sich vor dem Immunsystem zu verstecken. Es wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt, darunter Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Hodgkin-Lymphom, Blasenkrebs und anderen.
Pembrolizumab ist ein PD-1-Hemmer aus der Immuntherapie, der zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird, indem er dem Immunsystem hilft, Tumorzellen zu erkennen und anzugreifen.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FF02
- RxNorm
- 1547545
- Generikum
- Pembrolizumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Keytruda, Keytruda Qlex
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 500mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 250mg zweimal täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 12 Stunden
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 400mg täglich
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- einmal täglich
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
7 GruppenSchwangerschaft
erstes Trimesternach Möglichkeit vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken
regelmäßige fetale Überwachung
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Schwangerschaft
zweites/drittes Trimesternur anwenden, wenn Nutzen die Risiken überwiegt
Risiken und Nutzen sorgfältig abwägen
fetale Überwachung und Beurteilung des mütterlichen Immunstatus
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Stillzeit
StillenStillen einstellen
Während der Behandlung und mindestens 4 Monate nach der letzten Dosis nicht stillen
nicht zutreffend
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Ältere Menschen
ältere Patienten ab 65 Jahrenkeine Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden aufgrund des erhöhten Risikos für immunvermittelte Nebenwirkungen
engmaschige Überwachung auf Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Säuglinge und Kleinkindergewichtsbasiierte Dosierung
zugelassen für pädiatrische Patienten ab 6 Monaten für bestimmte Indikationen, einschließlich klassischem Hodgkin-Lymphom und MSI-H-Solidtumoren
Überwachung auf immunvermittelte Nebenwirkungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Niereninsuffizienz
leicht/mittel/schwerkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Anpassung der Anfangsdosis erforderlich, aber Nierenfunktion überwachen
Serumkreatinin und Nierenfunktionstests überwachen
Leberinsuffizienz
leicht/mittelkeine Dosisanpassung erforderlich
keine Anpassung der Anfangsdosis erforderlich, aber Leberfunktion überwachen
Leberfunktionstests einschließlich ALT, AST, Bilirubin überwachen
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung für Pembrolizumab
Arzneimittelklasse
Pharmakologische Klassifizierung als Immuncheckpoint-Hemmer
Häufige Anwendungen
Zugelassene therapeutische Indikationen
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Wird zur Behandlung von Melanom, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, klassischem Hodgkin-Lymphom, Urothelkarzinom (Blasenkrebs), Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses, Nierenzellkarzinom, kolorektalem Krebs und anderen soliden Tumoren eingesetzt, die PD-L1 exprimieren oder bestimmte genetische Eigenschaften aufweisen.
Pembrolizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der an den PD-1-Rezeptor auf T-Zellen bindet und die Interaktion mit PD-L1- und PD-L2-Liganden auf Tumorzellen blockiert. Dadurch wird die Bremse der T-Zell-Aktivität gelöst, sodass Immunzellen sich vermehren, Zytokine produzieren und Krebszellen angreifen können.
Wird als intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel alle 3 oder 6 Wochen. Häufige Nebenwirkungen sind Müdigkeit, Hautausschlag, Durchfall und immunvermittelte Nebenwirkungen wie Pneumonitis, Kolitis und Hepatitis. Eine Überwachung auf immunvermittelte Reaktionen ist erforderlich; gegebenenfalls können Kortikosteroide zur Behandlung eingesetzt werden.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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Medizinisch geprüft von WellAlly-Redaktionsteam Zuletzt geprüft 26. Juli 2026. · Unsere redaktionelle Richtlinie lesen