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Pentazocin

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 24. August 2026

Pentazocin ist ein gemischter Opioid-Agonist-Antagonist, der zur Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen eingesetzt wird. Es wirkt, indem es als Agonist an Kappa-Opioid-Rezeptoren und als Antagonist an Mu-Rezeptoren bindet, was eine Schmerzlinderung mit weniger Atemdepressionseffekten als reine Opioid-Agonisten bietet.

Kurzfassung

Pentazocin ist ein Opioid-Schmerzmittel zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen, das als gemischter Agonist-Antagonist an Opioidrezeptoren wirkt.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 24. August 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
N02AD01
RxNorm
8001
Generikum
Pentazocine
Wirkstoffklasse
atc-n02
Markennamen
—
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
oral, rektal
Darreichungsformen
Tablette, Lösung, Kapsel
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
50mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf, bis zu 600mg täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
25mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf, bis zu 300mg täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
25mg alle 4-6 Stunden
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
bei Bedarf, niedrigere Höchstdosis empfohlen
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis, die schwere Toxizität und potenziell lebensbedrohliche effects verursachen kann
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung führt zu Akkumulation und Toxizität
Sofortmaßnahmen
Atemweg und Atmung sicherstellen, Naloxon verabreichen, Aktivkohle bei Einnahme innerhalb von 1-2 Stunden, Vitalzeichen überwachen
Gegenmittel
Naloxon(Wirksamer Opioid-Antagonist, aber möglicherweise wiederholte Dosen erforderlich aufgrund der kürzeren Halbwertszeit als Pentazocin)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

10 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

zweites Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Schwangerschaft

drittes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung nahe am Geburtstermin vermeiden wegen Risiko neonataler Atemdepression und Entzugssymptome

Überwachung

engmaschige fetale Überwachung und Untersuchung des Neugeborenen auf Entzugssymptome

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Kinder

allgemein
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren aufgrund des Risikos einer Atemdepression

Überwachung

engmaschige Überwachung des Atemstatus

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Ältere Menschen

allgemein
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosis um 25-50% reduzieren

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht bei älteren Patienten anwenden, mit der niedrigsten wirksamen Dosis beginnen und langsam titrieren

Überwachung

auf Sedierung, Verwirrtheit, Atemdepression und Stürze überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

leicht mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, bei mäßiger Einschränkung kann eine Dosisreduktion erforderlich sein

Überwachung

Nierenfunktion überwachen und auf Anzeichen einer Metabolitenansammlung achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Niereninsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder Dosis erheblich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Niereninsuffizienz wegen Risiko einer Metabolitenansammlung vermeiden

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Leberinsuffizienz

leicht mäßig
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisanpassung kann erforderlich sein

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden, bei mäßiger Einschränkung kann eine Dosisreduktion erforderlich sein

Überwachung

Leberfunktion überwachen und auf erhöhte Opioidwirkungen achten

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Leberinsuffizienz

schwer
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden oder Dosis erheblich reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Anwendung bei schwerer Leberinsuffizienz wegen beeinträchtigter Arzneimittelmetabolisierung vermeiden

Überwachung

Leberfunktion engmaschig überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

✗

Stillzeit

allgemein
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

vermeiden

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen während der Stillzeit

Überwachung

Säugling auf Sedierung und Atemdepression überwachen

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:1967

FDA-Zulassungsjahr für Pentazocin

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Gemischter Opioid-Agonist-Antagonist

ATC-Klassifikation für Pentazocin

usageMedical guidelines
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Mäßige bis starke Schmerzlinderung

Therapeutische Indikationen

prescribingDEA
2023

Klassifikation für kontrollierte Substanzen

Wert:Schedule IV

US-Klassifikation für kontrollierte Substanzen

Zur Behandlung mäßiger bis starker Schmerzen, einschließlich postoperativer Schmerzen, Wehenschmerzen und Schmerzen im Zusammenhang mit Trauma oder Malignität. Kann auch zur präoperativen Sedierung und als Ergänzung zur Anästhesie eingesetzt werden.

Pentazocin ist ein gemischter Opioidrezeptor-Agonist-Antagonist. Es wirkt als Agonist an Kappa-Rezeptoren und als Antagonist oder partieller Agonist an Mu-Rezeptoren, erzeugt Analgesie und begrenzt dabei einige Nebenwirkungen, die mit vollständigen Opioidagonisten verbunden sind.

Kann Entzugserscheinungen bei Patienten auslösen, die von vollständigen Opioidagonisten abhängig sind. Verfügt über einen Ceiling-Effekt bei Atemdepression, jedoch nicht bei Analgesie oder kardiovaskulären Effekten. Verbunden mit einem Abhängigkeitsrisiko, Halluzinationen; sollte mit Vorsicht bei Patienten mit Kopfverletzungen, Atemwegserkrankungen oder Leber-/Niereninsuffizienz angewendet werden. Aufgrund seiner gemischten Agonist-Antagonist-Eigenschaften in vielen Rechtsordnungen typischerweise nicht als kontrollierte Substanz eingestuft.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an oder begeben Sie sich in die nächste Notaufnahme.

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