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Peramivir

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Peramivir ist ein antivirales Medikament, das speziell zur Behandlung von Influenza-Infektionen entwickelt wurde. Es gehört zur Klasse der Neuraminidase-Hemmer und verhindert die Ausbreitung des Influenzavirus im Körper. Dieses Medikament wird typischerweise als einmalige intravenöse Dosis verabreicht.

Kurzfassung

Peramivir ist eine antivirale Injektion zur Behandlung von akuten, unkomplizierten Influenzainfektionen bei Erwachsenen und Kindern.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
J05AH03
RxNorm
619693
Generikum
Peramivir
Wirkstoffklasse
atc-j05
Markennamen
Rapivab
Bezug
verschreibungspflichtig
Stillzeit
unbekannt
Applikationswege
—
Darreichungsformen
Injektion
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
500 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
250 mg zweimal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
alle 12 Stunden
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
400 mg täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosis deutlich höher als die empfohlene Einzeldosis von 600 mg IV; begrenzte Humandaten zu Überdosierung verfügbar
Chronische Überdosierung: Kumulative Dosen über 1200 mg wurden in klinischen Studien ohne wesentliche Toxizitätssignale untersucht
Sofortmaßnahmen
Vitalzeichen überwachen, unterstützende Behandlung, Hämodialyse kann bei signifikanter Toxizität in Betracht gezogen werden
Gegenmittel
kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(unterstützende Behandlung ist der primäre Behandlungsansatz)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
✗

Schwangerschaft

erstes Trimester
Unsicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Schwangerschaft

zweites Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fötus rechtfertigen

Überwachung

fetale Überwachung nach klinischer Indikation

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Schwangerschaft

drittes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

nur anwenden, wenn eindeutig erforderlich

Wichtige Empfehlungen

nur anwenden, wenn potenzielle Vorteile die potenziellen Risiken für den Fötus rechtfertigen

Überwachung

fetale Überwachung nach klinischer Indikation

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

?

Stillzeit

Stillen
Unbekannt
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit Vorsicht anwenden

Wichtige Empfehlungen

Stillen abbrechen oder Medikament absetzen, unter Berücksichtigung der Wichtigkeit des Medikaments für die Mutter

Überwachung

Säugling auf Nebenwirkungen überwachen

✓

Kinder

Kinder ab 2 Jahren
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

gewichtsbasiierte Dosierung

Wichtige Empfehlungen

zugelassen für die Anwendung bei pädiatrischen Patienten ab 2 Jahren mit akuter unkomplizierter Influenza

Überwachung

klinisches Ansprechen überwachen

⚠

Ältere Menschen

Ältere ab 65 Jahren
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine spezifische Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden aufgrund der möglicherweise verringerten Nierenfunktion bei älteren Menschen

Überwachung

Nierenfunktion überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

Dosisreduktion erforderlich

Wichtige Empfehlungen

bei CrCl 30-49 ml/min: Dosis auf 200mg einmal täglich reduzieren; bei CrCl 10-29 ml/min: Dosis auf 100mg einmal täglich reduzieren

Überwachung

Nierenfunktion engmaschig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✓

Leberinsuffizienz

Leberfunktionsstörung
Sicher
FDA-Kategorie
C
Dosisanpassung

keine Anpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

keine Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung erforderlich

Überwachung

standardmäßige Überwachung

Statistiken und klinische Daten

prescribingFDA
2023

FDA-Zulassungsjahr

Wert:2014

FDA-Zulassung für Peramivir (Rapivab) zur Behandlung von akuter unkomplizierter Influenza

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:Antivirales Mittel - Neuraminidase-Hemmer

Klassifizierung als Neuraminidase-Hemmer-Antivirales Mittel

usageFDA
2023

Primäre Indikation

Wert:Behandlung von akuter unkomplizierter Influenza

Zugelassene therapeutische Indikation für Peramivir

administrationFDA
2023

Verabreichungsweg

Wert:Intravenös

Peramivir wird als IV-Infusion verabreicht

Peramivir ist angezeigt zur Behandlung von akuter, unkomplizierter Influenza bei Patienten, die seit höchstens 2 Tagen Symptome haben. Es ist besonders vorteilhaft für Patienten, die hospitalisiert werden müssen, keine oralen Medikamente vertragen oder schwere Influenzainfektionen haben. Das Medikament ist zur Anwendung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten zugelassen.

Peramivir wirkt, indem es das Neuraminidase-Enzym auf der Oberfläche von Influenzaviren hemmt. Dieses Enzym ist entscheidend dafür, dass das Virus neu gebildete Viruspartikel aus infizierten Zellen freisetzt, wodurch sich die Infektion ausbreiten kann. Durch die Blockierung dieses Enzyms verhindert Peramivir, dass sich das Virus vermehrt und auf andere Zellen der Atemwege ausbreitet.

Peramivir wird als einzelne intravenöse Infusion über 15–30 Minuten verabreicht. Häufige Nebenwirkungen können Durchfall, Übelkeit und leichte Hautreaktionen umfassen. Es wird generell nicht für Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen das Medikament empfohlen. Die Wirksamkeit ist am größten, wenn die Behandlung innerhalb von 48 Stunden nach Symptombeginn eingeleitet wird. Peramivir verhindert keine bakteriellen Infektionen, die möglicherweise zusammen mit der Influenza auftreten, und bietet keinen Schutz gegen alle Influenzavirusstämme.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

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