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Perindopril

Veröffentlicht: 26. Juli 2026Aktualisiert: 26. Juli 2026

Perindopril ist ein ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer), der zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und zur Verringerung des kardiovaskulären Risikos eingesetzt wird. Es handelt sich um ein Prodrug, das in seine aktive Form, Perindoprilat, umgewandelt wird, das durch Blockieren von ACE, einem Enzym, das für die Produktion von Angiotensin II verantwortlich ist, wirkt.

Kurzfassung

Perindopril ist ein ACE-Hemmer, der zur Behandlung von Bluthochdruck und Herzerkrankungen durch Erweiterung der Blutgefäße eingesetzt wird.

Medizinisch geprüft von WellAlly-RedaktionsteamZuletzt geprüft 26. Juli 2026Redaktionelle Richtlinie
Boxed Warning

Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.

Wichtigste Fakten im Überblick

ATC
C09AA04
RxNorm
54552
Generikum
Perindopril
Wirkstoffklasse
atc-c09
Markennamen
Prestalia, Aceon
Bezug
verschreibungspflichtig
Schwangerschaft
D
Stillzeit
unsicher
Applikationswege
oral
Darreichungsformen
Tablette
Verfügbar in
Ultraschall, EU, CN, JP
Überwachung
—

Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.

Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.

Dosierung und Anwendung

Erwachsene (Standard)Tablette
Usual dose
4mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Kinder (Standard)Tablette
Usual dose
2mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard
Ältere Menschen (Standard)Tablette
Usual dose
2mg einmal täglich
Maximum
Arzt konsultieren
Einnahmehäufigkeit
einmal täglich
Hinweise zur Einnahme
Anweisungen des Arztes befolgen
Dauergrenzen
wie verordnet
Überwachung
Standard

Überdosierung

Wichtige Informationen zu Überdosierungen
Toxische Dosis: Dosen über 40 mg können signifikante Hypotonie und Nierenfunktionsstörung verursachen
Chronische Überdosierung: Langfristige Anwendung in höheren als empfohlenen Dosen führt zu anhaltender Hypotonie und Elektrolytungleichgewichten
Sofortmaßnahmen
Patient mit elevierten Beinen in Rückenlage positionieren, intravenöse Flüssigkeiten verabreichen, Vitalzeichen und Nierenfunktion überwachen
Gegenmittel
Kein spezifisches Gegenmittel vorhanden(Behandlung ist unterstützend und symptomatisch)
Giftnotruf: 1-800-222-1222

Besondere Personengruppen

8 Gruppen
⚠

Schwangerschaft

erstes Trimester
Vorsicht
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

nach Möglichkeit vermeiden

Wichtige Empfehlungen

Anwendung während der Schwangerschaft vermeiden, sofern der Nutzen die Risiken nicht überwiegt; ACE-Hemmer mit fetaler Nierenfunktionsstörung assoziiert

Überwachung

regelmäßige fetale Überwachung einschließlich Ultraschall des Fruchtwasservolumens

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Schwangerschaft

zweites und drittes Trimester
Kontraindiziert
FDA-Kategorie
D
Dosisanpassung

sofort absetzen

Wichtige Empfehlungen

kontraindiziert im 2. und 3. Trimester; Therapie abbrechen, wenn eine Schwangerschaft eintritt

Überwachung

fetale Überwachung der Nierenfunktion und des Wachstums

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Stillzeit

Stillzeit
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

Perindopril wird in die Muttermilch ausgeschieden; nicht für stillende Mütter empfohlen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Ältere Menschen

ältere Patienten über 65 Jahre
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

mit niedrigerer Dosis beginnen

Wichtige Empfehlungen

Therapie mit niedriger Dosis beginnen; erhöhte Empfindlichkeit gegenüber blutdrucksenkenden Wirkungen aufgrund altersbedingter Nierenfunktionseinschränkung

Überwachung

Blutdruck und Nierenfunktion regelmäßig überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

✗

Kinder

Kinder und Jugendliche
Unsicher
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

nicht empfohlen

Wichtige Empfehlungen

nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren aufgrund fehlender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten

Überwachung

nicht zutreffend

Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.

⚠

Niereninsuffizienz

leichte Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Nierenfunktion überwachen

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; Nierenfunktion und Kaliumspiegel überwachen

Überwachung

regelmäßige Überwachung von Serumkreatinin und Kalium

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Niereninsuffizienz

schwere Nierenfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

Dosis reduzieren

Wichtige Empfehlungen

Dosis bei Patienten mit CrCl < 30 ml/min reduzieren; mit Vorsicht anwenden

Überwachung

engmaschige Überwachung der Nierenfunktion und des Kaliums

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

⚠

Leberinsuffizienz

leichte bis mittelschwere Leberfunktionsstörung
Vorsicht
FDA-Kategorie
N
Dosisanpassung

keine wesentliche Dosisanpassung erforderlich

Wichtige Empfehlungen

mit Vorsicht anwenden; keine wesentliche Dosisanpassung bei leichter bis mittelschwerer Funktionsstörung erforderlich

Überwachung

Blutdruck und Leberfunktionstests überwachen

Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.

Statistiken und klinische Daten

drug_classWHO
2023

Arzneimittelklasse

Wert:ACE-Hemmer

Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer zur Behandlung von Hypertonie

usageFDA
2023

Häufige Anwendungen

Wert:Hypertonie, Herzinsuffizienz, kardiovaskuläres Risikomanagement

Primäre therapeutische Indikationen

prescribingFDA
2023

Jahr der FDA-Zulassung

Wert:1993

Datum der ersten FDA-Zulassung für Perindopril

mechanismFDA
2023

Wirkungsmechanismus

Wert:ACE-Hemmung - blockiert die Umwandlung von Angiotensin I zu Angiotensin II

Pharmakodynamischer Wirkungsmechanismus

Perindopril wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie, der stabilen koronaren Herzkrankheit und der Herzinsuffizienz eingesetzt. Es kann außerdem verschrieben werden, um bei bestimmten Patienten das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse wie Schlaganfall und Herzinfarkt zu verringern.

Perindopril wird in Perindoprilat, seinen aktiven Metaboliten, umgewandelt, der das ACE (Angiotensin-Converting-Enzym) hemmt. Dadurch wird die Produktion von Angiotensin II, einem starken Vasokonstriktor, reduziert, was zur Erschlaffung und Erweiterung der Blutgefäße führt und den Blutdruck senkt.

Perindopril sollte während der Schwangerschaft (insbesondere im zweiten und dritten Trimenon) nicht angewendet werden, da es dem Fötus schaden kann. Häufige Nebenwirkungen sind trockener Husten, Schwindel und erhöhte Kaliumwerte. Es wird häufig in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln angewendet, insbesondere mit Thiazid-Diuretika.

Gegenanzeigen

Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nicht anwenden (1)

ABSOLUTÜberempfindlichkeit

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.

Vorsicht (1)

RELATIVSchwangerschaft

Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.

Offizielle Fachinformation

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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.

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