Pertuzumab
Pertuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der das HER2-Protein angreift und dessen Interaktion mit anderen HER-Familienrezeptoren blockiert, um das Wachstum von Krebszellen zu verlangsamen. Es wird zur Behandlung von Patienten mit HER2-positiven Krebsarten, insbesondere Brustkrebs, eingesetzt, typischerweise in Kombination mit anderen Therapeutika.
Ein zielgerichteter monoklonaler HER2-Inhibitor-Antikörper zur Behandlung von HER2-positiven Krebserkrankungen.
Dieses Medikament trägt eine Boxed Warning (schwarzer Kasten) – die stärkste Warnstufe der FDA. Lesen Sie vor der Anwendung die vollständige Fachinformation.
Wichtigste Fakten im Überblick
- ATC
- L01FD02
- RxNorm
- 1298944
- Generikum
- Pertuzumab
- Wirkstoffklasse
- atc-l01
- Markennamen
- Perjeta, Phesgo
- Bezug
- verschreibungspflichtig
- Stillzeit
- unbekannt
- Applikationswege
- —
- Darreichungsformen
- Injektion
- Verfügbar in
- Ultraschall, EU, CN, JP
- Überwachung
- —
Diese Seite dient nur zu Informationszwecken.
Verwenden Sie diese Informationen nicht zur Selbstdiagnose oder als Ersatz für den Rat eines Arztes. Konsultieren Sie immer eine qualifizierte medizinische Fachkraft, bevor Sie ein Medikament beginnen, absetzen oder wechseln. Wenn Sie einen medizinischen Notfall vermuten, rufen Sie sofort Ihre örtliche Notrufnummer an.
Dosierung und Anwendung
- Usual dose
- 420 mg alle 3 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3 Wochen (nach initialer 840 mg Ladephase)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- Für pädiatrische Anwendung nicht etabliert
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- N/V
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
- Usual dose
- 420 mg alle 3 Wochen
- Maximum
- Arzt konsultieren
- Einnahmehäufigkeit
- alle 3 Wochen (nach initialer 840 mg Ladephase)
- Hinweise zur Einnahme
- Anweisungen des Arztes befolgen
- Dauergrenzen
- wie verordnet
- Überwachung
- Standard
Überdosierung
Besondere Personengruppen
6 GruppenSchwangerschaft
allgemeinwenn möglich vermeiden
Anwendung in der Schwangerschaft vermeiden, es sei denn, der Nutzen überwiegt die Risiken für den Fetus
regelmäßige fetale Überwachung und Ultraschalluntersuchungen
Die Anwendung dieses Medikaments in dieser Personengruppe erfordert eine sorgfältige Abwägung von Risiken und Nutzen.
Stillzeit
Stillennicht empfohlen
Stillen während der Behandlung und mindestens 7 Monate nach der letzten Dosis abbrechen
Säugling auf Anzeichen einer Exposition überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Ältere Menschen
ältere Patientenkeine spezifische Dosisanpassung erforderlich
mit Vorsicht anwenden wegen erhöhtem Risiko für kardiale Nebenwirkungen
regelmäßige Überwachung der Herzfunktion einschließlich LVEF-Bestimmungen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Kinder
Kinder und Jugendlichenicht etabliert
aufgrund begrenzter Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten nicht für die pädiatrische Anwendung empfohlen
keine spezifischen pädiatrischen Überwachungsrichtlinien etabliert
Niereninsuffizienz
mäßig bis schwerkeine Dosisanpassung bei leichter bis mäßiger Beeinträchtigung erforderlich
bei schwerer Nierenfunktionsstörung mit Vorsicht anwenden wegen begrenzter Daten
Standardüberwachung, da keine signifikanten Veränderungen erwartet werden
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Leberinsuffizienz
leicht bis mäßigkeine formale Dosisempfehlung etabliert
bei Leberfunktionsstörungen mit Vorsicht anwenden wegen begrenzter klinischer Daten
Leberfunktionstests regelmäßig überwachen
Vorsichtig anwenden und auf Nebenwirkungen überwachen.
Statistiken und klinische Daten
FDA-Zulassungsjahr
Erstmalige FDA-Zulassung für metastasierten HER2-positiven Brustkrebs
Arzneimittelklasse
Klassifikation als antineoplastisches Mittel
Häufige Anwendungsgebiete
Zugelassene therapeutische Anwendungsgebiete
Wirkungsmechanismus
Pharmakodynamischer Mechanismus
Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs, einschließlich metastasierter Erkrankungen und Erkrankungen im Frühstadium im neoadjuvanten und adjuvanten Setting, wird typischerweise zusammen mit Trastuzumab und Chemotherapie verabreicht.
Bindet an die extrazelluläre Dimerisierungsdomäne von HER2 und verhindert die ligandenabhängige Heterodimerisierung mit anderen HER-Familienrezeptoren (EGFR, HER3, HER4), wodurch nachgeschaltete Signalwege gehemmt werden, die die Proliferation und das Überleben von Krebszellen fördern.
Wird intravenös verabreicht. Kann infusionsbedingte Reaktionen, Kardiotoxizität oder andere unerwünschte Wirkungen verursachen. Erfordert einen HER2-Test vor Beginn der Behandlung. Wird im Rahmen von Kombinationstherapien eingesetzt; lesen Sie weiter für vollständige Sicherheitsinformationen.
Gegenanzeigen
Zustände und Patientengruppen, bei denen dieses Medikament vermieden oder mit Vorsicht angewendet werden sollte.
Nicht anwenden (1)
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen diesen Wirkstoff oder einen der Bestandteile.
Vorsicht (1)
Ärztliche Beratung zur Nutzen-Risiko-Abwägung einholen.
Offizielle Fachinformation
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Diese Informationen dienen ausschließlich Bildungszwecken und ersetzen keinen professionellen medizinischen Rat, keine Diagnose und keine Behandlung.
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